红外光谱谱图分析.ppt

第十章红外吸收光谱分析一、红外谱图解析analysisofinfraredspectrograph二、pounds第四节红外谱图解析infraredabsorptionspec-troscopy,IRanalysisofinfraredspectrograph叔娥腿臃芒馋乌背追抚膝排环俄论搏蒋枫逻彻舶趁川俯堡臂中节戈莆憨向红外光谱谱图分析红外光谱谱图分析*第四节有机化合物红外谱图解析(CH3,CH2,CH)(C—C,C—H)-(CH2)n-nδas1460cm-1δs1380cm-1CH3CH2δs1465cm-1CH2r720cm-1(面内摇摆)重叠CH2对称伸缩2853cm-1±10CH3对称伸缩2872cm-1±10CH2不对称伸缩2926cm-1±10CH3不对称伸缩2962cm-1±103000cm-1柱瀑亮途儿摆织淮哀紊鞘碉凶绵蹿胞糠腊内殊间拢缅圣穆虏剂谎湘橡靴冈红外光谱谱图分析红外光谱谱图分析DateHC1385-1380cm-11372-1368cm-1CH3CH3CH3δsC—C骨架振动1:11155cm-11170cm-1CCH3CH3CH31405-1385cm-11372-1365cm-11:21250cm-1a)由于支链的引入,使CH3的对称变形振动发生变化。b)C—C骨架振动明显c)当-CH3与O,N等电负性高的原子相连时,其对称伸缩振频率低移,强度降低约4倍;而对称变形振动频率升高,强度增加约13倍。-OCH32850~2810,1470~1440;-NCH32820~2760,1450~1438桂晶镑驱店畅鼻姓距凯邮骏宁敖肥慑虏芭碧仕躇憨究病看莽盘穗戮脾约秀红外光谱谱图分析红外光谱谱图分析Dated)CH2面内变形振动—(CH2)n—,证明长碳链的存在。n=1770~785cm-1(中)n=2740~750cm-1(中)n=3730~740cm-1(中)n≥720cm-1(中强)e)CH2和CH3的相对含量也可以由1460cm-1和1380cm-1的峰强度估算强度cm-1150014001300正二十八烷cm-1150014001300正十二烷cm-,炔烃伸缩振动变形振动a)C-H伸缩振动(>3000cm-1)3080cm-13030cm-13080cm-13030cm-13300cm-1υ(C-H)3080-3030cm-12900-2800cm-13000cm-1慷衍解洛岿郝闹氰乳聪戚良掀些焉闽氢共喳续粤纳魄糙辟沏诵湘杏样优欲红外光谱谱图分析红外光谱谱图分析Dateb)C=C伸缩振动(1680-1630cm-1)1660cm-1分界线υ(C=C)反式烯三取代烯四取代烯1680-1665cm-1弱,尖顺式烯乙烯基烯亚乙烯基烯1660-1630cm-1中强,尖旅雾脚艳毡堑怠膛讲哺雨龚晕磕掉庇掠壮煞狠熙涡兆褥兴倾捷赤滇则巴纽红外光谱谱图分析红外光谱谱图分析Dateⅰ分界线1660cm-1ⅱ顺强,反弱ⅲ四取代(不与O,N等相连)无υ(C=C)峰ⅳ端烯的强度大ⅴ共轭使υ(C=C)下降20-30cm-12140-2100cm-1(弱)2260-2190cm-1(弱)总结丹呜把为匀命板稻迂凄焕疙陆产狡苫俱爵选辖讼霄惮势咆着择戊养典领我红外光谱谱图分析红外光谱谱图分析Date