吕厚为论文修改.doc

论文题目:聚酰亚胺膜的制备作者:吕厚为指导教师姓名:胡知之专业名称:化学工程与工艺摘要本实验以6FAPB与通过用不同次数重结晶的CBDA及不同回流次数的CBDA作原料,DMAC为原料在机械搅拌,冷水浴保护条件下合成聚酰胺酸(PAA)溶液,涂膜后通过热酰亚胺化方法得到聚酰亚胺(PI)薄膜。然后,利用紫外-可见光谱(UV)、红外光谱等方法对PI膜材料的结构与性能进行表征,实验结果表明,经过重结晶的CBDA透明性更好,聚合度更加,性能更加优异。关键词:CBDA;聚酰亚胺;结构与性能;薄膜AbstractInthispaper,undertheconditionofmechanicalagitationandthecoldbath,wesynthesizedpolyamideacid(PAA)solutionwithp-6FAPBandCBDAasrawmaterialandDMACassolvent,inwhichCBDA(cyclobutanedianhydride)wasproduced byphoto-dimerizationreaction,aftercoatingweobtainedpolyimide(PI),weusedultraviolet-visiblespectroscopy(UV),,morepolymerizationdegree,:CBDA;Polyimide;Structureandperformance;film目录摘要 2ABSTRACT …………………………………………………. : -可见光谱分析 193结果与讨论 -可见光谱 21结论 24致谢 25参考文献 26附录 ,由于其具有优异的热性能、力学性能、机械性能和介电性能而广泛应用在航空航天、石油化工、现代微电子和光电子等领域[1,2]。然而已商品化的聚酰亚胺大多难溶难熔、加工性能差;而且制品颜色深,光学透明性差(在接近500nm时便有大量吸收),[3~7]。基于分子设计出发,近年来报道比较多的可溶性聚酰亚胺是含氟聚醚酰亚胺,尤其是含有三氟甲基取代结构的聚醚酰亚胺[8~11]。它们通常是由含氟二胺单体和常见二酐单体缩聚得到。由于聚合物分子主链中含有大的三氟甲基和柔性的醚键,使得这类聚酰亚胺通常表现出较好的溶解性能;同时由于氟原子独特的物理化学性质,如较大的电负性、较小的原子半径、较低的摩尔极化率等,使得这类聚酰亚胺还表现出较传统聚酰亚胺更好的光学性能、介电性能和低的吸湿率。1908年,Bogert和Renshaw通过4-氨基邻苯二甲酸酐的熔融自缩聚,在实验室中首次合成出了芳香型聚酰亚胺[12]。由于当时高分子学科处于发展初期尚未从有机化学中分离出来,对于聚合物的本质及其性能还没得到全面的认知。所以,该发现并未受到应有的重视。二十世纪五十年代末期至六十年代中期,聚酰亚胺发展的第一个高峰出现了。1955年,美国DuPont公司的科学家Edwards与Robison在世界上首次申请了有关聚酰亚胺应用于材料方面的专利[13],从此以后具有高分子量聚酰亚胺的合成大量出现[14],并迅速被商品化,聚酰亚胺从此驶上了发展的高速路。经过几十年的发展,聚酰亚胺已经发展成为门类齐全、制品繁多的一种应用最为广泛的功能性耐热材料,其在薄膜、涂料、模塑料、电缆瓷漆、电磁线、层压、泡沫、胶粘剂、光波导及光通讯等方向已成为一种不可替代的材料。因此,聚