Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;,,,加上柠檬酸循环中每个酰基单位直接产生一个高能磷酸键,一分子酰基单位彻底氧化,将产生10分子ATP(*3+*1+1),若从丙酮酸脱去氢氧化开始,(4*+1*+1),每分子葡萄糖可产生2分子丙酮酸(2+*2)或(2+*2)ATP,每分钟葡萄糖彻底氧化为H2O和CO2,5(或7)+*2=30(或32)-氧化过程:a脂肪酸的活化b脂酰CoA从胞液转移至线粒体内c脱氢d加水e脱氢f硫解,如此反复进行,对一个偶数碳原子的饱和脂肪酸而言,经过β-氧化,最终全部分解为乙酰CoA。由于每进行一次β-氧化可生成乙酰CoA、FADH2和NADH各1分子,十六碳的饱和脂肪酸,共需经过7次β-氧化过程,其总反应如下:硬脂酰~ScoA+7HSCoA+7FAD+7NAD++7H2O—8乙酰CoA+7FADH2+7NADH,,,,。已知每分子乙酰CoA经三羧酸循环氧化成CO2和H2O时可产生10分子ATP,故8分子乙酰CoA可产生80分子ATP。以上总共产生28+80=108分子ATP。:(1)复制起始:原点Oric上有四个dnaA蛋白结合的部位。当大肠杆菌dna基因表达的dnaA蛋白结合于Oric的4个部位上后,dnaB和dnaC也结合上来,DNA部分解链,复制开始,引物酶加入,合成一段RNA引物(2)复制的延伸:复制从原点起始,DNA聚合Ⅲ全酶进入已形成的复制叉上,在此它利用已合成的引物RNA开始复制、延伸子链。在聚合酶Ⅲ全酶的前头,还有一个rep蛋白,它像起始部位的dnaB蛋白一样是一个解螺旋酶使复制叉得以推进,SSB再次保持解链的DNA单链处于伸展状态而使之起模板作用,DNA促旋酶则同时引入负超螺旋,以避开拓扑学上的危机,以利聚合酶Ⅲ全酶在两条模板不断延伸。两条链同时同方向合成。(3)复制的终止:复制具有终止位置。在大肠杆菌里,由于基因组是一环型DNA,两个复制叉向前推移,最后在终止区相遇并停止复制。:(1)转录起始:当RNA聚合酶的σ亚基发现其识别位点时,全酶就与启动子的-35区序列(TTGACA)结合形成一个封闭的启动子复合物。在这一区段,酶与模板的结合很松弛,酶随即移向-10区的TATAAT序列并跨入了转录起始点。第一个磷酸二酯键生成后,σ因子从全酶解离下来,核心酶在DNA链上向下游滑动,核心酶连同生成的二核苷酸,继续结合于DNA模板上并沿DNA链前移,进入延长阶段。(2)延长过程:转录延长的化学反应,在原核生物和真核生物之间没有太多的区别,只是催化的RNA聚合酶不同。转录的延长在转录鼓泡上进行。转录鼓泡是一个含有核心酶、DNA和新生RNA的区域,在这个区域里含有一段解链的DNA“泡”。在转录鼓泡里,杂
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