读书报告会2015级研究生谢晓然间质性肺疾病(ILD)和特发性肺间质纤维化(IFP)的诊断和治疗肺间质性疾病的概述亦称“弥漫性实质性肺疾病”,是一组主要累及肺间质和肺泡腔,导致肺泡-毛细血管功能单位丧失的弥漫性肺疾病。主要临床表现:-毛细血管功能单位,最终发展为弥漫性肺间质纤维化和蜂窝肺,导致呼吸衰竭和死亡。发病机制尚未完全阐明共同规律:肺泡、肺间质、肺小血管或末梢气道都存在不同程度的炎症,在炎症损伤和修复过程中导致肺纤维化的形成炎症细胞、免疫细胞、,用药史,重要的既往疾病史如心脏病史、结缔组织疾病史、肿瘤、:症状:呼吸困难最常见,呈进行性加重其次咳嗽,为持续性干咳其他全身症状体征::—肺基底部蜂窝样变—不均匀的网状纤维化—特征性毛玻璃样变
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