全国执业资考试-2001年执业药师真题-药事管理与法规考试.doc

全国执业资格考试-2001年执业药师真题-药事管理与法规考试
按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是( E )。





药品的特殊性之一体现在( D )。
、销售、使用消费遵循市场规律




药品的三致作用( D )。





药品特殊性体现在( ABCDE )。





药品质量的含义是( BD )。


,则该批药品合格
,药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关
、物理指标合格
药品标准的涵义是( AB )。
、规格和检验方法所做的技术规定
、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据



( B )核发《药品生产许可证》。





以下不得设定行政处罚的是( E )。





最高人民法院和最高人民检察院颁布( D )。





于1982年12月4日由全国人大公告发布施行( E )。





主要负责国家药品标准的制定和修订( D )。





《药品管理法实施条例》属于( B )。





(E )主要负责全国药品、生物制品的质量检验。





药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的( A )。





( B )主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。





( A )颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。





《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的( C )。





以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是( ABCDE )。
、地方性法规、规章


,但有例外
、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外,其他规范性文件不得设定行政处罚
药品监督管理的意义在于( ABCE )。
、有效、经济、合理、方便、及时




国家食品药品监督管理局的职能有( ABD )。

,制定国家基本药物目录
《药品经营许可证》
、化妆品、药品

药品监督管理的目的是( ABCD )。





药品监督管理的原则有( ABCD )。

B.