螆薄芁节膈袇节高危药品管理制度袅肄蚅肃芀羂衿芇蒃莀螃肇芈蚇药物使用错误是医疗机构中最常见的对患者健康造成危害但又可避免的原因之一。ISMP在1995~1996年的一项研究表明:大多数致死或严重伤害的用药错误案例仅涉及少数较特殊的药物;ISMP将这些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为高危药品,高危药品引起的差错可能不常见,但一旦发生则后果非常严重。莆袂莇艿肈螁袄为了切实加强高危药品管理,同时结合我国医疗机构用药实际情况,制订了高危药品分级管理制度;同时参照美国ISMP2008年公布的19类及13种高危药品目录,制订了高危药品目录(推荐)。,见图1:。可制成标贴粘贴在高危药品储存处,也可嵌入电子处方系统、医嘱处理系统和处方调配系统,以提示医务人员正确处置高危药品。,为切实加强高危药品的管理,拟采用“金字塔式”的分级管理模式,见图2:“金字塔”式的分级管理模式图蚁膀膂芆螅蒈肇A级高危药品(见附件)是高危药品管理的最高级别,是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高危药品,必须重点管理和监护。B级和C级高危药品危险程度相对较低,亦须采取相应管理措施加强管理。,药品储存处粘贴专用标识,有专人管理,并定期(每季)核查备用情况。
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