常见有机物及官能团的性质总结.doc

常见有机物及官能团的性质总结1。卤化烃:官能团,卤原子。(1)在碱的水溶液中发生“水解反应”,生成醇。(2)在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2。醇:官能团,醇羟基。(1)能与钠反应,产生氢气。(2)在浓硫酸作用下,加热到170度能发生分子内的脱水,消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去),(3)加热到140度能发生分子间的脱水生成醚。(4)能与羧酸发生酯化反应。(5)能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)3。醛:官能团,醛基。(1)能与银氨溶液发生银镜反应(2)能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀(3)能被氧化成羧酸(4)能被加氢还原成醇4。酚,官能团,酚羟基。(1)具有酸性能钠反应得到氢气(2)酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基,(以苯酚与溴的取代反应为例)(3)能与羧酸发生酯化5。羧酸,官能团,羧基。(1)具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气。(2)能与醇发生酯化反应**不能被还原成醛(注意是“不能”)6。酯,官能团,酯基。(1)能发生水解得到酸和醇醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气醛:醛基(-CHO);可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳硝基化合物:硝基(-NO2);胺:氨基(-NH2).弱碱性烯烃:双键(>C=C<)加成反应。炔烃:三键(-C≡C-)加成反应醚:醚键(-O-)可以由醇羟基脱水形成磺酸:磺基(-SO3H)酸性,可由浓硫酸取代生成酯:酯(-COO-)水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成