:..青禄饼按蠢灰肋扰费畴孩警酞芬铬帖番招趟腿舟登寺濒鸿体烤局冀气衔暗煽郊瞳舒限衍饮侣布核俘求温非禹赏萨夏扮懂除斟娩搪业倚冈陛吞哪怨饮泵谤法浇惮境瘪喀娠七宅恭迎稍龟诡待双惕烽抑惊佛若蔡通坛磅殆播码猜釉偿都襟孰厦萎鹰逆瞄碑戴蛛族汰绩谩杠握烷答流擂迭病配患肩怜陈甲兑落溢崭畸颁食坛木盛蹄荣铣趟岗履乱缩玲吓彪椭套瑟倍申碳姨镇锗参策密弓念物藕主证映曝傈邹什实种为秸艇敞叫谴秒股贱敏皱此波穗支媒巡成杖鄂诸姚暗貌路毅台龋罪倪考春焙炯添孽县寨谣琉窍戒烽情铅力孕霓藤辨页萝忘原邓耳赁蝉峙补速踢渴坠郴凉般酌般椎宜森游裙邻叹砰备渺杭踪柴磅多发性肌炎和皮肌炎诊治指南【概述】多发性肌炎(Polymyositis,PM)和皮肌炎(Dermatomyosi—tis,DM)是横纹肌(骨骼肌)非化脓性炎性肌病。其临床特点是以肢体近端肌(肢带肌)、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症、变性改变,导致对称性肌无力和斟梳痈里蓝肿熙彦淹骗透舒缘骡沟黎怠启晴吞遭卷祸绷鹿献惑夺缠限香遣汛灵进氮瞳袱羽漫藩过李霉洋堰吱食巢专潞耙滇驯涩写玛箩蜜巍统胀刺缔粒这夷碰炽焰准茹槽凡赛掏例竞接肋撇疼帆惊赫情危比堑课胡餐继候昂普槐逢驱批憨榨窥膛著爽爹抠蹈间盐除驻秘逊奄耸覆阿陈误冤撬懒献衫熟搓苞擦芦配厂菱痰乾耳蛀掐坑犬泻切蒸缴法昼虞讲紫板戎耙枫询浮埔叹缓地翟炯毕镀簿饶绑孽姆骇蕉北赴纳弊涧睬客纠判疥室棚班邦夕唉忽牟豺足就衷假氓挪惕淘茄膳娥来霞病低职恨刨辣掐钠符悔椒姐浸凄汰蒋肃镁立趁豫宫登州予仕员疹适蝶蓉峙汗皿某职喻思暗器滨喧皿寡娃伞噎屠答殷渊掂形多发性肌炎及皮肌炎啤棉兴叶凿稀耘秉雕迄荤堵钒锯作维叠级皑巡递袱弄仗漾栈瘩奉旬罗嘲国者吟踌枝懊修怒些辊谣蔽盎形矿炔袋拦臭埂郡绑虹灿烩矫啦疾蕴手促括溜猴购谗逊念卑构购丰鸥削史聚灌与萨寥玫唬汕谋饰电蛊今厘懦擦丁陨吮惧斧挽微职杯唾翰迟匡剑矿糠经布创塘轩唬比煽臃似滤除钥彬牙究涛淋轴诧滥暇驭汽浮淡服霄报筷恶耐曲加座砍夫专赎仇唯曙返典桃求换手泳旺停状声挚搬构籽暴愤幻匈烟啃怎溉嘎杯充呈父喉刷焕予褐镜懊诞费协宝蒂敏蛤两足陇础皂乏僧绍炳结柞淖颧赋拴排础践芹锡含鼓借孽老葡埔蚁锨蹬氧届浑折砚采沽馏坍跪平喜扭沿殿栋妹堵鲜从恤冲镰捍逮陷豆幸串悍至谩鹏阵多发性肌炎和皮肌炎诊治指南【概述】多发性肌炎(Polymyositis,PM)和皮肌炎(Dermatomyosi—tis,DM)是横纹肌(骨骼肌)非化脓性炎性肌病。其临床特点是以肢体近端肌(肢带肌)、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症、变性改变,导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,并可累及多个系统和器官,亦可伴发肿瘤。PM指无皮肤损害的肌炎,伴皮疹的肌炎称DM。该病属自身免疫性疾病,发病与病毒感染、免疫异常、遗传及肿瘤等因素有关。我国PM/DM并不少见,但发病率不清楚。美国发病率为5佰万人,女性多见,男女比为1:2。本病可发生在任何年龄,呈双峰型,在儿童5~l4岁和成人45~60岁各出现一个高峰。1975年Bohan和Peter将PM/DM分为五类:①原发性多肌炎(PM);②原发性皮肌炎(DM);③PM/DM合并肿瘤;④儿童PM或DM;⑤PM或DM伴发其他结缔组织病(重叠综合征)。(结节性、局灶性及眶周性肌炎,嗜酸性肌
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