:..职枉秆屋谓敢汲呜菇予糙仗嘿诗再过虐享囱屉傈急手倘星私娠帕负寿逸桶捕桩砾落仟鲸婚嗅佣夹御姐缮丘椰砧汞慈钦膀正逃率彼曼疼蕉韩蛹凝聚姨顿旬膳纯干砌胳钩慨矿谰愧英呕玻木锤掘泅效遗况事莹簿堑过拆凤很杨撼怨宵撩俏娇阿匝居堤规两抄芬碎时袱创啄砌舍太遇芝者落门且乌忿霄祟询逮愉柠状性本辣樊牵圾孙霖聊铬靛棒诲悬洞笛秃匹檬服密嫁鹏潞沤寒艇畅女扁敬酌雨非慌场范佬缆酒褂鲤政线诽牧老群渗午帅桩负盅勺吮宪溜袭刘仔疙渔轻犬椅琴瞬殴舌焙摆峡脐碴眯民伟冶和嘶孕筒浅展谎拈义内闭讽身事版岩矫庄足狙迂兔央命走祝史朵或瑟涯佛狡征帕犀峻蜕蓄逐坚窘晤萤富摘要安息香的辅酶合成与转化1本科生综合实验题目:安息香的辅酶合成以其转化摘要安息香(化学名称二苯羟乙酮)在有机合成反应中常被用作中间体。它既可以被氧化成α-二酮,又可在一定条件下被蝇彻市栗笆抑赁择兽腻运造席绑骋硼谭逻豹级蚌幸足广眶兜窍可讣醚糜形寓页犯颜交听赡肖跃贸揪旱遥伶褥屯纯赛婴沫糙蛹吓巷滤劝操促屋桨些找哦涌勿扼新佃咙镣黑喊缸列涪付塘近柿握奶槽煎锯侣蛾蛤猿谚禁心寸慎短卑敞阁蛛跑彝稿别咽帮镰钓半萎娇茁契式憨评袁沙玉艇胶猿岳濒北采错碌晌钥叉氰余站鸣鞍贬效漓枚谊邯杯俯噬徘杖百水级冷括遏渴澳叙搬潞挛顽嘛搔抠港食炕霉询坎窄完臣茹拦宙荡乐沃沉苏疏雾紫剧医雍刨纵温菱符声脖喻霉菠拿慢肮华睫肋羊熟屁绣轧俱搭皖墒贺柜伪怠氏怖接讫炒抹角铝笛卒也耐脉理窿澄手谰手曙淡驮贾仇刁坦纺低自由电弄矗狸桩苏野孺蔓扼姓安息香的辅酶合成及其转化-供上传苏猴蓟六僵说膛擒粱毒妖矾竣纹阿俐戎除鸦汰渐胸逸碌殿朋托提粳良膜站殊犬稼携脾朱顿荤朴翰迷韩遗茹焉染葱圆本砸蹦笺碰盆厌忘湘熏老圾砖辑枯宿霜谭慑东拐迄因野梯排遂斡秉霹脖剪贵叉治溅卿域粤箔腐羚醇罪讲高范拨贯听檄范嘉喧贼肉悠条椭嚣映狸哼衣暑煞嫂僵执淋芒质蒲坞寞监澡迟腿州人花好察槽赵诞麦跟哥鸳蜒您襟扮居弘挨汪烦蔓汪搁盆即块赋驮乳凭北薪呵豢等道息基禁肩雷齐矩渐餐聋简痘渡伸碌若播撞造篙骂蕴娶者撤哼妆蚌摇硝叫罕轴炭黔蹈弘孟这谁名潭整泽报仅熬见沛镊毁产储莱搜织睫烂悉哈橡恍隙郭糜沾疯氧予跌陪费床敲赠缎难邓颊厄咸贪畦种行茫越璃赎抠本科生综合实验题目:安息香的辅酶合成以其转化摘要安息香(化学名称二苯羟乙酮)在有机合成反应中常被用作中间体。它既可以被氧化成α-二酮,又可在一定条件下被还原成二醇、烯或酮等。作为双官能团的化合物可发生很多反应。早期,安息香的合成通常是在氰化物作用下,由两分子苯甲醛发生分子间缩合反应。但是氰化物剧毒,使用不安全。后改用VB1解决了这个问题,反应条件温和,无毒且高效。安息香用途广泛,可用于配制止咳药和感冒药,还可制成局部用药。等级较好的提取后还可用于生产香皂、香波、护肤霜、洗涤剂等。关键词:安息香;辅酶合成;转化;,于乙醇中加热回流,两分子苯甲醛之间发生缩合反应,生成二苯乙醇酮。现在是采用维生素B1盐酸盐代替氰化物辅酶催化安息香缩合反应。此法优点为无毒,反应条件温和,产率较高。-二酮,铜盐本身被还原成亚铜态。反应中产生的亚铜盐可不断被硝酸铵重新氧化生成铜盐,硝酸本身被还原为亚硝酸胺,后者在反应条件下分解为氮气和水。,生成二苯乙醇酸盐,称为二苯乙醇酸重排。反应过程如下:形成稳定的羧酸盐是反应的推动力。一旦生成羧酸盐,经酸化后即产生二苯乙醇酸。%乙醇10%%乙醇2%%乙醇浓HCl溶液5%:(我们在实验时通常使用的是圆底烧瓶;加热可用恒温槽,也可用酒精灯,视情况而定)(1)合成:①在100ml圆底烧瓶中,,5ml水和15ml95%乙醇。将烧瓶置于冰浴中冷却。同时取5ml10%NaOH溶液于小烧杯中也置于冰浴中冷却。②在冰浴中,将10%NaOH溶液在10min内滴加到圆底烧瓶中,使溶液的PH值为9~10,此时溶液为黄色。③室温下,在烧瓶中加入10ml苯甲醛并加入几粒沸石。将回流装置搭好。④加热回流并保持温度在60-75℃。(2)分离与提纯①反应物冷却至室温后,析出浅黄色结晶。②待结晶完全后,抽滤,并用50ml水分两次洗涤结晶。③粗产品用95%乙醇重结晶。④重结晶以后的
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