遗传方式的判断方法*常见遗传方式:伴Y染色体遗传:伴X染色体隐性遗传:伴X染色体显性遗传:常染色体隐性遗传:常染色体显性遗传:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症*(1)伴Y遗传:“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽”即患者全为男性,且“父→子→孙”。(2)常染色体隐性遗传:无中生有为隐性,生女患病为常隐。(3)常染色体显性遗传:有中生无为显性,生女正常为常显。(4)伴X隐性遗传:母患子必患,女患父必患。(5)伴X显性遗传:父患女必患,子患母必患。*不确定的类型:(1)代代连续为显性,不连续、隔代为隐性。(2)无性别差异、男女患者各半,为常染色体遗传病。(3)有性别差异,男性患者多于女性为伴X隐性,女多于男则为伴X显性。*第一步::“无中生有为隐性”;有中生无为显性”。[例题1]分析下列遗传图解,判断患病性状的显隐性。*(1)基本方法:假设法(2)常用方法:特征性系谱②“有中生无,女儿正常”――必为常显①“无中生有,女儿有病”--必为常隐③“无中生有,儿子有病”――必为隐性遗传,可能是常隐,也可能是X隐。④“有中生无,儿子正常”――必为显性遗传,可能是常显,也可能是X显。第二步、*⑤“母患子必患,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”⑥“父患女必患,女性患者多于男性”――最可能为“X显”⑦“在上下代男性之间传递”――最可能为“伴Y”*分析下列遗传图解,判断患病性状的遗传方式。*[例题3]根据下图判断:甲病的致病基因位于__________染色体上,属于__________遗传病;乙病的致病基因位于__________染色体上,属于__________遗传病。甲病的致病基因是常染色体显性遗传;乙病的致病基因是常染色体隐性*分析图1:个体4、5与7构成了典型标志图,根据前面所述的口诀,此病为常染色体隐性遗传病。*
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