含氮杂环功能化的氮杂环卡宾衍生物研究.pdf

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摘要吡唑甲烷功能化的氮杂环卡宾衍生物研究,并取得了如下的结果:捎诙捞氐牧⑻逵氲缱咏峁梗〈牡T踊房ū鲅苌物表现出了新颖的结构与反应活性。另一方面,杂原子功能化的氮杂环卡宾近性。基于此,我们研究了吡啶基和二茂铁基双功能化的咪唑盐与氧化银的反应,得到了结构新颖的氮杂环卡宾银配合物。结果表明,它们的配位方式显著依赖为一新颖的具有元金属大环单元的一维配位高分子。吡啶基中的氮原子在位和皇迸涮迨且郧攀剿ǔ菖湮唬位时配体仅表现为单齿配位。同时我们发现这些氮杂环卡宾银配合物在二氯甲烷中会发生碘和氯的交换反应。另当用喹啉基或吡唑基和二茂铁基双功能化的咪唑盐与醋酸钯在无水无氧条件下反应时,我们制得了相应的卡宾钯化合物。然而在空气中反应时,将导致配体的氧化分解,得到了新颖的二氧化氮钯配合物。对于二氧化氮的来源方烷得到了人们的广泛关注。我们希望将氮杂环卡宾和双吡唑甲烷有机的结合起来,合成一类新颖的双吡唑甲烷功能化的氮杂环卡宾配体,并考察其形成的金属配合物的物理化学性能。我们制得了两个系列的双吡唑甲烷功能化的氮杂环本论文主要开展了氮杂环和二茂铁基双功能化的氮杂环卡宾衍生物及双来也引起了越来越多的注意。由于杂原子的引入,这些功能化的氮杂环卡宾表现出新的配位模式与反应方式,其金属配合物表现出相对高的稳定性与催化活于吡啶环上氮原子的相对位置。拎せδ芑倪溥蜓斡胙趸从κ毙纬少见的二维梯形配位高分子,而它们的构筑方式又依赖于反应溶剂;拎せ功能化的咪唑盐与氧化银反应时仅得到一个卤素作为桥的二聚配合物;拎基功能化的咪唑盐与氧化银反应时,所得产物的结构又发生显著的变化,表现外,阴离子也显著的影响这些氮杂环卡宾配合物的结构。如相应的咪唑四氟硼酸盐或六氟磷酸盐与氧化银反应时,无论吡啶基中的氮原子在何位置,都得到二聚的卡宾银配合物,配体仅表现为单齿配位。式,我们进行了初步探索。另外,相应的吡啶基和二茂铁基双功能化的咪唑盐与醋酸钯反应时,却没有类似的反应发生。捎谄涔惴旱呐湮荒芰涂杀涞呐湮环绞剑磐诽忌瞎δ芑乃吝蚣卡宾前