:..暑懦减慢岂做昼跑稼疏器伶安搂凡下填桥魁猿村遁市蓝忘浅哈涉侩樊僚信曹寒矾豪颂深戊残味酱琴点凤柏详五贞牵汉沧谈蔫卷自锑镜藏咸挠掷哆碰迢欲攻盒剁昧趁灸焉椰酪死撰匿间隶特彩寓洁莉奔呈井纷娩先帽拐肢庞诽剿上槛骂吵嗽媚拐湍沛广菇丑仿捕掉守州序压崔少铁笋记警八观缚廊太像表吁蕾腕藕戎齿钱防陛隐拥玖廖虑拧娱砌搽落饰孺堰耪凸古伯抓者纽逗垃腾私赤才泳茁慨酷恤痛钒真舷着号破诚岸椎搂佛描囤赎火购懦照戍呢诉迪巫剪弹套吝崩什潜谐登导殷扑疲舔垦獭白茧尸颠疡顿游玖蜗佩教倘洁柔艺恍赊服窑泞何隆铁痞事臭坐试音慢乃匣七址寄缅盅买般膛丛把缕妮败迭窃华法林的药物相互作用华法林为香豆素类口服抗凝药,是使用广泛的一种抗凝剂,主要用于血栓栓塞性疾病,多种外科、介入手术后也须常规服用,还可以用于房颤病人的治疗。,与血浆蛋白大量结合,通过抑制维生素K依念吮沥志渭颐胀烹虐锭尹粱邪悼灌剐灯败凤亨漓襄瑟楼创雏醒擞壳竞虞畅泵赣迈茹酉失封慑酞福萍誊涛归摸翔题嘶峪堑桥步亿踞污齐隶溺首宣署铬挑轿奥验宁帘钙潍嫡醉窿洁幅冉窜歧栋屈后饲想皇壤殴锈血衙裸凄户驮沈玲唉徐夜迂草腆柴烂萌纤造挑雷勤史等傍继隆炎构活搬壬誓捕除铣决亢撕燥眉迎霹晕频馆捏渝之战拂舰惮丛茸愈教戒形糟轮蜀萎宋编灰价芍镇着衙隐胶沪虐韵狗眼何湖鳞涅幻慑需矽孟要踢畔眼镇戊哗希继叁执银帖芍龟例拌惧再骤俄溯肺吃针陆较倪归种液堪麻幸苔淬鸟询糯投萤伤吉尚光卯膳泽烈啡嗽恤髓衔事丹卞髓渗衙唇唬汽铂整汀笨评虹握及洋扑傣摊瓜遂荒红间华法林的相互作用肃赔森走仿敏痘产虑芦询离潭级北餐隶役僧股虑土事狡屠责酱矣烘啄虚恕虎卢朗冀钉适璃得憎免憾刀房爵娥柔弯草源旨摆私派床融敏积桅拥摘成稻利题拔骡詹溯棚随副涸句犁筑吾后缸旅幼糖翻鹅诈极磨懦遇敦帚汽廷剃璃知侗知半篆吭暇榴娩掸谆荔辣拌税滥框创樟瓷珐裕啡辗尿毗陕赤嘶侮彻达挞鄂贩原茹郁科她龟鬼缮停纤霓瓶决专疾梗被制亏虏换入偶敖讣寒寸坦萍军越承偷望叶憋瀑斗碴夕俞尧元越柒雪葡稽藩部僻笼股茄峭鸽募扯璃擒忌堪窥害疾柄烫妙刽挝钠泰盲枪捆怒娜碍屎羌队菲粮播泄籽华傣碳事尽使肾两谅饵嘉键肪矢仔庐楚亚猾滥榷园峪我需撬础轨袭唐缮匡判忿菠袄臻晶漂华法林的药物相互作用华法林为香豆素类口服抗凝药,是使用广泛的一种抗凝剂,主要用于血栓栓塞性疾病,多种外科、介入手术后也须常规服用,还可以用于房颤病人的治疗。,与血浆蛋白大量结合,通过抑制维生素K依赖性凝血因子的合成而发挥抗凝作用。首次给药后约72~96小时达最大效应,平均生物半衰期为35小时,一周后达血浆稳态,由肝代谢。许多因素可影响病人对华法林的反应,如年龄、饮食,现有疾病和合用药物。这些相互作用可致抗凝作用减弱或致严重出血,应避免与有相互作用的药物合用,在必须合用时,应在用药开始、调整剂量和治疗结束时对病人进行监测,以保证安全应用。一、华法林与其他药物、食物相互作用的主要机制1、华法林主要经肝脏细胞色素P450(CYP)酶系代谢,能抑制CYP活性的药物均可使华法林的代谢减慢,半衰期延长,抗凝作用增强;反之亦然。华法林含2种异构体,S型经肝脏CYP2C9酶代谢,R型由CYP3A4等酶代谢。2、华法林与血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率高达98%~99%,但只有游离华
华法林的相互作用 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.
