以菟丝子为例探讨中药药代动力学相关问题研究.pdf

中文摘要目的:通过菟丝子总黄酮药代动力学试验,探讨中药药代动力学研究崛〉妮怂孔幼芑仆=薪】抵驹刚呖诜直鹩、、、权重系数,比较拟合优度值,得出相关药代参数。┐匝椋┐ρ砑分析试验数据,菟丝子总黄酮思路与方法。方法:簧杓朴叛√崛≥怂孔幼芑仆9ひ铡、.甇小时抽血粮嗡乜鼓苤冷冻保存待测。将抽取的血浆室温融化,置胄墓苤校芗尤氪酸乙酯,于涡流液体混合器上涡旋,离心/∩锨逡海嫠〉F骰佑冢性甲醇溶解。测定含量,进样锹挤迕婊卸糠治觥擞┐ρ砑惺莘治觯直鸺扑悴煌渴沂暂怂孔游@芯恐幸┮┐匝槿绯煞指丛印⑷狈Ф哉掌贰⒂效成分不明确、试验操作质量难控制等问题,探讨如何在中医理论指导下如何进行中药药代动力学研究。结果:簧杓剖笛榻峁崛」ひ瘴狝,。#匆掖寂ǘィ倍量乙醇,提取崛次。⑻崛∈奔洹⑻崛〈,因素、允匝榻果无显著性影响。影响金丝桃苷因素的顺序依次为匆掖寂ǘ崛〈问提取时间掖剂浚试谏小⑹笛楣讨幸1Vひ掖寂ǘ龋最佳制备工艺为珺。。,即乙醇浓度%,加倍量乙醇,提取提取巍、、、、以菟丝子为例探讨中药药代动力学相关问题研究
中药成分复杂及有效成分不明确问题,中药药代动力学研究可从如下方面进行研究,其一:要研制大量化学对照品并建立指纹图谱,研制境有污染,稳定性同位素的标记物制作成本较高、难度较大。其三:应的“疗效评价”标准。综上述,中药药代动力学研究的关键问题是标准息量ㄖ⒆础⑻逭鳌⑹笛槭壹觳榈收集后储存下来的过程,将证候药的标准化,首先确定标准体系框架。中医药标准体系的构建,能推动中中的金丝桃苷在体内吸收代谢过程符合一室模型。达峰时间,分布半衰期,消除半衰期,说明菟丝子中的金丝桃苷在体内吸收与消除时间相当,提示菟丝子在临床应用中,给药间隔时间为约∈保丝子在体内消除较快,长期服用不易产生蓄积现象,安全性高。匝橹忻媪俚奈侍饧岸圆中药标准物质。由于中药的化学成分的复杂多样,这些研究还需要大量人力、物力,不是短期内能解决的。其二:示踪法。采用放射性同位素或稳定性同位素标记药物,并检测其在体内的吸收、分布、排泄动态过程,具有良好的灵敏度、较高的准确性、广泛的适用性,但放射性同位素法对环/结合,以“效”对“证’’,建立药效一时间关系,/结合模型能描述和预测一定剂量方案下药物的效应时间过程,科学地揭示药物剂量、相应时间与机体的效应关系,针对中药复方有学者提出“证治药动学’’研究复方。从此思路进行研究的关键在于,确定中医诊疗标准,“证”和相的问题,包括中医的标准和中药的标准。中医诊疗技术过程,需要规范化、标准化、信息化。建立中医诊疗标准。方法学上,采用证候信息学、模糊数学、量表学、证候疗效评价等。中医证候信息学是将证候作为一种医学信息,运用现代信息技术加以采集、分析与处理,临床证候数据的采集是指将临床诊疗过程中的证候信客观化、规范化和数字化是中医证候学与信息学结合的基础与关键。中医医药标准化建设,对中医药标准化具有重大现实意义和作用,为中医药现代化和国际化创造了条件和提供标准支撑。临床试验过程中质量可控制性的问题。中药临床试验还没有适合湖北中医药大学觳┦垦宦畚
方法,把解决涉及中医药学术系统性和复杂性等关键问题作为中医药研究的主要任务和目标;发展适用于复杂生命系统研究和定量化分析的新技术巍]怂孔犹崛∥锝鹚刻臆湛诜┖螅谔迥谔迥诠谭弦皇夷P汀自己的完整详细指导原则,中药有其自身的特点照搬西药必然有不合理之处,解决中药临床试验面临的问题,首先制定体现中医药特点的中药临床试验指导原则及标准,据此建立适合中医临床操作的详细操作标准规程,便于操作人员理解执行,在管理上质量可控。提高中药临床研究质量的关键问题就是墓娣痘⒌缱踊俟菇ㄊ屎现幸┑囊┪锪俅彩匝樾畔系统,对整个试验全过程动态监控,不仅可控制临床研究的质量结果,还可减轻研究者的工作并方便管理者管理。墓娣痘⒌缱踊墓丶中医诊断标准、疗效评价标准的建立。幸┮┐芯克悸飞希牙胫幸嚼砺鄣闹傅嫉奈侍狻S岢种幸嚼论为指导的原则,坚持中医药的整体观,遵循中药的组方规律,从整体、功能状态入手探求中医诊疗特色优势以及符合自身规律的临床疗效评价和新方法,系统地提升中医药学理论和中医药研究能力。结论:怂孔犹崛」ひ瘴R掖寂ǘィ倍量乙醇,提取崛达峰时间,分布半衰期,消除半衰期,提示菟丝子在体内消除较快,长期服用不易产生蓄积现象。幸┮┐ρё魑R幻沤裘芰O抵幸接胫幸┑那帕貉Э疲壳懊临的关键问题是标准。即不仅需要中医的标准,还需要中药的标准。在此基础上,做中药作用机理研究,指导临床合理用药,为中医药临床疗效有效性、安全性提供客观依据。幸┮┐ρа芯克悸罚岢种幸嚼砺畚V傅嫉脑颉主题词:菟丝子提取药动学标准思路以菟丝子为例探讨中药药代动力学相关问题研究
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