浅谈两性畸形.doc

浅谈两性畸形.doc:..生命科学学院生物科学遗传学生科6班2220**********刘秦杰两性畸形摘要:随着社会的发展,多样化的不仅仅有生活,也有越来越多的疾病。这并不是人们所希望看到的,但是它也实实在在的存在着,我们应该正确的对待诸如此类的问题。此次,对于实验外的扩展,我将对两性畸形的问题展开讨论。关键词:真假两性畸形产生机制聚合酶链式反应(英文全称:PolymeraseChainReaction),简称PCROPCR技术是体外酶促合成特异DNA片段的_种方法,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。它不仅可用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础硏究,还可用于疾病的诊断或任何有DNA,RNA的地方。PCR技术的应用十分广泛,在此次遗传学实验中,我们也有运用到相关技术来进行性别鉴定。我们分别扩增了V染色体和常染色体上的一个DNA片断,然后通过电泳观测条带的分布来确定男女性别。当然,由于初次操作,技术不到位,很多男同学并没用跑岀两条条带,当时,我们就开着玩笑说:呀,原来你身上还藏着这样惊天大秘密。玩笑虽是玩笑,可这种非男即女的判断方式根深蒂固,然而,性别判断并不是那么简单的。专家们认为,一个具有社会属性的人至少有3种不同的性别:生理性别、心理性别和社会性别。若从医学遗传学的角度看,起码可以分为社会性别、行为性别、心理性别、体态性别、夕卜生殖器性别、性腺性别、性激素性别、垂体及下丘脑性别、染色体性别和基因性别等10多种情况。且不说这么多的性别判断方式,当今社会中,确实还存在着一些同时具有男女两性特征的,或外生殖器性别模糊不清,副性征不典型,或遗传性别和表型性别相反的人,遗传学或者临床医学把这样的现象称为两性畸形。两性人这一特殊的社会群体,并不是极少的社会现象,以往受传统的社会观念的影响,许多人对〃两性人"羞于启齿,随着现代医学的硏究,两性人逐渐走出过去的阴霾,越来越多的两性人开始寻求各方面的帮助。具不完全统计:在美均每天有5人接受手术选择将他们归类于男或女的一种;而在日本每一万人中就有一个两性人。当然,统计的数字只会少不会多,因为有更多的人或许一直选择隐藏。两性畸形发生的原因可能比较复杂:人类的性别决定于性染色体,性染色体若发生畸变可导致性发育异常;也有的人染色体正常,却因其他原因弓I起性别异常。且两性畸形还有真假之分。出生时性别混乱有4种主要类型:(1X女性假两性畸形;(2\男性假两性畸形;(3)、真两性畸形;(4)、混合型性腺发育不全。那真假两性畸形的产生机制有否不同?真两性畸形大都是不同性染色体类型组合成的嵌合体,如46,XY/46,XX、46,XY/45,XO、46,XX/47xXXY等。还有部分患者遗传性别和表型性别恰好相反,如核形46,xx的人,却具有睾丸和男外生殖器等。嵌合体产生的主要原因:一种是受精卵在有丝分裂过程中性染色体不分离或丢失所致(如Y染色体丢失形成XO/XY性染色体嵌合体);另一种可能是受精过程异常所致(如正在孤雌分裂的卵细胞分别与X和Y精子同时受精,然后各进行有丝分裂而产生XX/XY嵌合体);还有可能是已经分开的