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吉兰-巴雷综合征————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期: 吉兰-巴雷综合征的治疗研究进展吉兰巴雷综合征(GBS)主要表现为急性神经肌肉麻痹。多数患者发病时,出现完全性、对称性瘫痪,严重者累及四肢。患者多表现为四肢远端的烧灼感、麻木、刺痛和不适感,部分患者起病时伴有脑神经损害。少数患者还会出现呼吸肌麻痹。目前临床有很多治疗方法,部分患者预后欠佳,有4%~15%的患者死亡,20%患者发病6个月后仍无法行走。许多患者有疼痛和疲劳,可以持续几个月或几年。近年来,静脉注射免疫球蛋白(Ig)和血浆置换、免疫抑制剂等治疗应用于临床,相关治疗的适应证及机制尚未明确,现就GBS的治疗综述如下。1GBS简介GBS是一种急性或亚急性起病,以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经疾病。根据临床、病理和神经电生理特点,可将GBS分为以下几型:经典GBS(急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎)。急性运动轴索性神经病、急性运动感觉轴索性神经病、Fisher综合征、不能分类的GBS。GBS病因不完全明确,相关研究表明,GBS是由病毒感染触发的自身免疫性神经疾病,患者发病前多有胃肠道或呼吸道非特异性病毒感染或疫苗接种史,常见病原体为空肠弯曲菌、巨细胞病毒、EB病毒、流感嗜血杆菌和肺炎支原体,部分患者血清中可检测到相关抗体,但以空肠弯曲菌等前驱感染为主要诱因。全世界年发病率为1/10万~4/10万,各年龄组均可发病,多见于青壮年,男性略多于女性。在美国,约25%的GBS患者伴有呼吸衰竭,将近20%的患者出现持续的劳动能力丧失,病死率为4%~15%,死亡主要发生在老年人GBS和严重影响患者,尤其是在恢复阶段。在我国北方该病的病死率达6%,致劳动能力丧失的患者达22%。近年该病发病率有所增加,为患者与社会带来了沉重的负担。2GBS辅助及对症治疗GBS是神经科最常见的疾病之一,起病较急,进展和恢复期时间较长,因此适当的支持疗法和护理,直接关系到患者的预后是否良好。重症患者应住监护病房,进行连续心电监护,严重心脏阻滞及窦性停搏少见,发生时可立即给患者植入临时性心内起搏器。GBS的主要危险是呼吸肌麻痹,严重者可致急性呼吸衰竭、感染、心律失常、自主神经功能障碍,易致患者死亡。必须保持呼吸道通畅和防止呼吸道感染,必要时给予吸氧、插管或气管切开,呼吸机辅助呼吸;对于舌咽、迷走神经麻痹者因有球神经麻痹,给予鼻饲或静脉营养支持;存在高血压者,可辅助给予小剂量的受体阻滞剂,低血压者补充胶体液并调整患者体位。患病1年后的GBS患者不能独立行走,这部分患者需要长时间的康复训练,如果得不到适当的治疗,可能会产生严重的肢体无力和关节挛缩。疼痛时可以使用卡马西平或其他止痛药,通过止痛剂和加强肢体的被动运动来预防和治疗。当患者的吞咽功能受累时,需要注意营养问题。尿潴留可加压按摩下腹部,无效时导尿,便秘可给予缓释剂和润肠剂。抗生素预防和控制坠积性肺炎、尿路感染。勤翻身,防压疮形成,早起行肢体被动活动,防关节挛缩。康复治疗应及早开始,被动或主动运动、物理疗法、针灸及按摩等。3GBS的病因治疗免疫抑制疗法在自身免疫性疾病中起到抑制免疫反应,减少致病因子释放及神经修复功能。。与皮质激素类和血浆置换相比,静脉注射Ig是免疫介导性神经疾病中应用范围最广的疗法,且功效早已经在一些随机对照试验中证明。静脉注射Ig可用于血浆置换失败者。,可能通过以下几个环节:①提供特异性抗体并中和致病性自身抗体,加速IgG抗体的分解代谢;②中和超抗原,调节抗原识别相关分子;③阻止补体结合并防止膜溶解性攻击性免疫复合物形成;④封闭巨噬细胞和B细胞表面FC(结晶片段)受体,导致B细胞自身抗体形成受抑制;⑤影响细胞因子等炎性介质;⑥Ig有直接修复髓鞘的功能。:①急性进展期未超过2周;②使用血浆置换治疗后,病情仍未见好转者;③对已给予静脉注射Ig治疗病情仍继续加重或复发的患者,可再次给予1个疗程静脉注射Ig治疗;④病程在1个月以上,考虑为慢性GBS可能性者。/(kg·d),连续应用5d,用于血浆置换失败的患者。,减慢输液速度可减轻。偶有无菌性脑膜炎、肾衰竭、脑梗死报道,可能与血液黏度增高有关。,属于血液净化领域中非常重要的组成部分,已被证实对GBS有效的治疗方法,已成为GBS