西医诊断中医治疗间质性肺炎肺纤维化.doc

西医诊断中医治疗间质性肺炎肺纤维化.doc:..西医诊断中医治疗间质性肺炎肺纤维化目录:一、 肺间质纤维化究竞是一种什么病?二、 肺纤维化的治疗方法三、 孔彪儒教授特效验方温疗清肺汤治疗肺纤维化肺间质纤维化究竞是一种什么病?正常人的肺就像一块海绵,海绵里面的小孔就好比是我们的肺泡,这些孔与孔之间的部分就是“肺间质”,因为肺间质部分的正常作用,健康的肺就像一块海绵一样有很好的弹性,肺泡能够储存大量的氧气,保证我们的呼吸自如,得了肺间质纤维化的肺会变成一个什么样子呢?就像干硬的丝瓜瓢,尽管中间也有很多孔,但是孔与孔Z间的“肺间质”已经变成纤维组织,导致肺不能够有弹性地收放,已经失去弹性,这就是纤维化了的肺。由于失去弹性,肺泡无法完成气体的交换,于是人就会岀现气短,胸闷,咳嗽等这样一些症状,最终的结果就是无法呼吸,憋死。肺间质纤维化还有一个更为形象的名字叫做“蜂窝肺”,它目前是一个枇界性的难题,患者生存率非常的低,5年生存率不到50%,10年生存率只有不到10%【肺纤维化症状体征】:常见症状时有呼吸困难,干咳。此后常因感冒、急性呼吸道感染而诱发和加重,且呈进行性加重。逐渐出现呼吸壇快但无喘鸣,刺激性咳嗽或冇咳痰,少数有发烧、咯血或胸痛。严重后出现动则气喘,心慌出虚汗,全身乏力,体重减轻,唇卬紫组及杵状指(趾)。作体检时在下肺野可听到湿罗咅。在并发肺原性心脏病时有肺动脉第二咅亢进,颈静脉努张,肝肿大和K肢浮肿。ILD通常不是恶性的,也不是由已知的感染性致病源所引起的。虽然此疾病存在着急性期,但起病常隐袭,病程发展呈慢性经过,机休对其最初反应在肺和肺泡壁内表现为炎症反应,导致肺泡炎,最后炎症将蔓延到邻近的间质部分和血管,最终产生间质性纤维化,导致瘢痕产生和肺组织破坏,使通气功能降低,炎症也可累及气管、毛细支气管,往往伴机化性肺炎,也是间质性肺炎的一种表现。【肺纤维化病理】:欧洲学者多称木病为隐源性致纤维性肺泡炎。美国习用1PF。我国一度盛行CFA的名称,近来却多用IPF。本病多为散发,估计发病率3〜5/10万,占所有间质性肺病的65%左右。见于各年龄组,而作出诊断常在50〜70岁之间,-2:lo预后不良,早期病例即使对激索治疗有反应,生存期一般也仅冇5年间质性肺炎是肺的间质组织发生炎症,炎症主要侵犯支气管壁、肺泡壁,特别是支气管周围血管,周围小叶间和肺泡间隔的结缔组织,而且多呈坏死性病变。其不是一个单一的疾病,而是一大类疾病的总称,约有百余种,已知一小部分病因已明,如尘肺、药物性肺炎、放射性肺炎等;但有相当一部分病因不明,如特发性肺纤维化、结节病等。对于病因不明的部分,特发性肺纤维化是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,按病程有急性、亚急性和慢性之分,临床更多见的则是亚急性和慢性型。比较少见的,如肺炎链球菌肺炎,金黄色葡萄球菌帅炎的并发症,化脓性炎症扩展到间质组织,引起化脓性间质性肺炎。若炎症继续发展可发生肺脓肿、脓胸等;若病变停止发展,则转向恢复痊愈,但也可形成慢性间质性肺炎。【肺纤维化分类】:活化的口噬细胞具有调整淋巴细胞的功能和分泌炎性介质如补体成分、前列腺素、胶原酶、弹性硬蛋白酶、屮性蛋白酶、纤维蛋白溶酶活化剂、B葡萄糖醛酸酶、血管生成因子、成纤维细胞生长因子和中性粒细胞趋化因子等作用。活化T淋巴细胞能分泌淋巴激活索,如巨噬细胞移行抑制因子、白细胞抑制因子、单核细胞趋化因子和巨噬细胞活化因子等。B淋巴细胞能分泌IgG、IgA和IgM等。屮性粒细胞能分泌胶原酶、弹性蛋白酶、屮性蛋白酶(组织蛋白酶G)、酸性蛋白酶(组织蛋白酶D)、B葡萄糖醛酸酶和活化各种体液的炎性路径等。病理分类(1)按病理变化分类:①非炎症性非肿瘤性疾病:如结节病、外源性过敏性肉芽肿性肺泡炎。②肉芽肿性间质性肺疾病:如慢性间质性肺水肿、肺泡蛋白沉着症、原发性肺含血黄素沉着症、尿毒症等。③肺特异性炎症:如普通型间质性肺炎、闭塞性细支气管炎并机化性肺炎(BOOP)、外源性刺激性烟雾、液体以及其他毒性刺激性慢性间质性肺炎、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、特发性肺纤维化及帅血管炎等。④无机粉尘吸入性职业病。⑤増生及肿瘤性病变:如原发性细支气管肺泡癌诱发肺间质病变、弥漫性霍奇金淋巴瘤。⑥肺间质纤维化及蜂窝肺(末期肺)。(2)按肺泡结构中聚集的细胞类型分类:①巨噬细胞-淋巴细胞-中性粒细胞型:简称中性粒细胞型肺泡炎。巨噬细胞仍占多数,但屮性粒细胞增多,并长期在肺泡结构屮聚集,为本型最典型的特征。属于这一型的病变有:特发性肺纤维化(隐源性致纤维化肺泡炎),家族性肺纤维化、慢性间质性肺纤维化伴发于胶原血管性疾病、组织细胞增牛症X和石棉肺等。②巨噬细胞淋巴细胞型:简称淋巴细胞型肺泡炎。巨噬细