加用依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察.doc

加用依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察.doc:..加用依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察【摘要】目的探讨常规治疗急性脑梗死和加用依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效变化。方法70例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各35例,对照组用常规治疗方法(丹参或参麦和胞二磷胆碱静滴,口服阿司匹林等治疗),治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液30rng静脉滴注,每天2次,7〜14天为1个疗程,3天后进行疗效评定。结果1周后治疗组、±±,3周后治疗组、±13.&±,两组对比差异均有显著性,前者Bdt;,后者1^11;,治疗组明显早于对照组,差异有显著性。结论依达拉奉注射液30mg静脉滴注,每日2次治疗,能有效改善急性脑梗死的神经功能缺失和日常生活能力,并能更好地控制脑梗死的进展。【关键词】依达拉奉;急性脑梗死;自由基清除剂脑卒中是中老年人的常见病,多发病,是现今人类死亡率最高的三大疾病之一,也是三大疾病屮发展最快、恢复最慢、致残最重的病种,给人类造成极大的痛苦,亦给家庭与社会带来严重危害。因此,如何降低其死亡率和致残率,已成为当前医药学上的攻关重点,同时开发治疗脑卒中的药物具有良好的社会意义与经济价值。而从脑卒中的分类来看,脑出血的发病率呈下降趋势,而脑梗死的比例在增加。依达拉奉(EdaravoneMZI—18®是一种白由基清除剂,其良好的脑保护作用得到国内外临床研究的证实,它打破了神经保护治疗无效的僵局。我科就2004年3月〜2005年3月,加用依达拉奉治疗急性脑梗死患者35例,现将结果报告如下。<24h的急性脑梗死患者70例,均符合全国第四届脑血管病会议修改的诊断标准[1],并均经头颅CT确诊,随机分为依达拉奉治疗组(治疗组)和常规治疗组(对照组)。治疗组:35例,男19例,女16例;年龄42〜76岁,。对照组:35例,男19例,女16例;年龄3479岁,。两组神经功能缺损程度评分(ESS(±,±(Wt;)(或参麦)注射液30ml+生理盐水250ml静脉滴注,每日1次;;根据病情使用降血压、降血糖药和脱水剂,保持水和电解质平衡。治疗组加用依达拉奉3昭生理盐水250ml静脉滴注,每日2次,连续治疗7〜14天。临床疗效判断按全国第四届脑血管病会议制定的疗效标准。。表1依达拉奉治疗组与对照组临床疗效评定结果(略),治疗组ESS评分显著优于对照组(取吐;)?治疗后第23周两组ESS评分比较差异更加显著(均啟吐;)。表2两组ESS评分比较(略)注:与对照组比较,%lt;,(略)24不良反应两组在治疗前及治疗后第14天各检测1次血常规、尿常规及肝肾功能。治疗组有3例、对照组有2例谷丙转氨酶增高,治疗组有1例