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滤纸法酶活测定过程及数据.doc


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接种,根据不同的菌种配所需的培养基,本实验中C24,M1,MM01,BJJ,MQM为PDA培养基,F8,FN6,,FN11,FN12,FN*,C10为LB培养基。在无菌条件下将其接种于以灭菌的液体培养基里,每个菌种做三个重复。培养,将其放置于相同环境摇菌培养,适宜温度为28℃左右,边培养边观察生长情况。离心,取对数期的培养液,培养液经3500r/min离心10min,,一组为实验组,一组为对照组,,将实验组预热到50℃,将对照组沸水浴灭活5min,用水冷却,再将其放入50℃水浴锅。再向实验组和对照组分别加入1×6cm新华滤纸一条50℃水浴保温1h取出,水浴灭活5min,用3mlDNS显色后稀释3倍。测OD值,首先以水为空白对照,分别测上述实验组和对照组的OD值,再以上述灭活酶液(即对照组)为对照测其对应的实验组的OD值,记录数据,求三个重复测得的平均值,即为最终所需OD值,数据记录如下:*.

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  • 上传人drp539603
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  • 时间2019-11-04