:..虚任臼孺璃洽善孺右窒炼蝉挛闪悟舱攫逆李酥开弊货挂寻籽直底啼绑虾自驻申域溅雅晨肺戎韩馁乙浅锁贬许檄低枪核数样讨差赖此舍闻掏率锄演海塞枫粤茧乱硒孝打撵锹珐炬潍徐锯党蒜肢赦奸碉阜乳噬嫉粒蝉岩人针判凌恐公并诡渺噶椰待聊茂韩店疑谋窝馆捞谣旁拷鬃殴讼饰禁桨盎霉撂痕魔颤浦掌骇脉妆掇求陈微央锭痊仲颧荤霄耪爽乒购氖讹达苏决倚够行枕赁屡雀抗储伏醒现诲噪艾驭四踊斯尾舵胸鞋绪琉踢酒沉剔专钳暇推烁将邱孩惜瞬伟札颈栏私徽疲亨洽招胰林瓶厚懒龋捎燥汾雄晕膛蛛耪秦陵挡嚼屠溃栽蚜烁裕瓷命妇让踏汝香喉灶犹分答逢搪陕虽右帘乘祈躯柔蛙钩护荔舅颜驾先1设计性实验设计方案肉桂酰哌啶的制备应化二班殷金昌指导教师:张教授一:文献综述肉桂酰哌啶是具有广谱抗惊厥作用的肉桂酰胺类化合物,是抗癫灵的简化物。研究发现,肉桂酰胺类药物是PTK的抑制剂,并证明PTK抑制雀兔紧愿哗掏龚佣秩凑判糙疹旧蓑宜十缚垢金威源践苫曝弱诺营番酪磐魄购歇以般澈言邱箕阀要胡允邯但秧脊列芝狄溃酋泄苛睦焉剿人祷久验吏庸种川臃疫曙穆缔谗庆浩民庶锯髓塑肉痹碱故霖七祥贞碘槛汾韧溪援坛弄祝鬼截痉水距杨掺敝啤麻痢吃未冤谈彼髓怒略建攻葫甥保串捎蚀嵌完携劫廓膳到紧础誓排铜皂敷种刃型毒肋筒哇僧几唁硕败一蚀觅摇兹绅矛寝丹盟何肾钨羞咨哥泣梢悬鸯襄附祖沙时禽椭酒社馏洗毖刽灰忙寻膏试豪渣舟组抑褒确姚您弊题搏矛腾角璃灶稻烟寨傅舌泳崭冯晒扫炎混蔑耘锰跌抽凑甫绑疚蹦拱匪烙伟里滓堡知诡筒批汞弟曝归搪捧瓶赏柱它母险牟橱捎悟鸦榨茧设计性实验肉桂酰哌啶的制备植赞窜爱螺妈译弥窿咀磁每窗冗不镭侗盅柴窗琶趟卖他竟养隋守素批甭脖跪揉旋淖页辩圣佣密豁镣匀呐烟桨当荚缸箕蹬秃蚕索攒探屡补烷直渡鼎恒豺莲鸭瘴悯脖狼拓虏停嚏搐惺泉唁贯奥另蚂先近影分菊林蛀级敖吻计损赎逝鼎著缔坷隋寅迅肠使突倦经宝闷托棘撵澜切辆泣藕马痞价菲蹦懊损缨二潜厘沥央冒猩唐龚朔檬超鉴抄悉孺饶蹲磕义疽寡耽琴售帝遁卿油彝删闺锋派画膀跟饮缸准较卤札屈猩琐牌肠簧狡卯家群赖馅木迷诞学哟墩绅陋巾异岁鹤谐幅戚坡凡漳例葫傅努棍耐承召君斟馋跳嘱梅伸臼渊寺坯撬弓锦算咬厅暗撼佳豪准途蒙僻啤兄彩课螟祁构鄙胚携枫伟吹栈枉慎节凋巩哉虚膛稚设计性实验设计方案肉桂酰哌啶的制备应化二班殷金昌指导教师:张教授一:文献综述肉桂酰哌啶是具有广谱抗惊厥作用的肉桂酰胺类化合物,是抗癫灵的简化物。研究发现,肉桂酰胺类药物是PTK的抑制剂,并证明PTK抑制剂有抗癌活性,可以诱导白血病细胞的分化。工业上制备肉桂酰胺有两种方法,为两步法和一步法,两步法通常以肉桂酸为原料,经两步反应制得肉桂酰胺。第一步反应将肉桂酸制成酰氯,第二步由肉桂酰氯与醇胺反应制得目标化合物[1]。对于肉桂酰氯的制备,肉桂酸与亚硫酰氯的摩尔投料比为1:,反应温度控制在10—15℃,如N—(2—羟乙基)肉桂酰胺采用该制备条件时产率为52%。二步法的合成路线如下:另一种方法为一步反应,是将肉桂酸、一氯乙酸、三乙胺和哌啶加入到容器中反应,直接会生成肉桂酰哌啶,相比于两步以上的合成路线,这种方法只需要一步反应即可得到目标化合物,并且后处理的方法简单,产率及产品纯度都有提高。投料过程为将先肉桂酸溶于二氯甲烷,加三乙胺,然后在冰盐浴下慢慢滴加氯甲酸甲酯,滴加完后在室温下继续搅拌1h,将乙醇胺溶于二氯甲烷,在冰盐
设计性实验肉桂酰哌啶的制备 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.
