直接将丙烯酸酯和苯乙烯的共聚物与裂解聚丙烯蜡进行悬浮聚合.doc

直接将丙烯酸酯和苯乙烯的共聚物与裂解聚丙烯蜡进行悬浮聚合直接将丙烯酸酯和苯乙烯的共聚物与裂解聚丙烯蜡进行悬浮聚合,发生接枝和共聚反应的可能性都不大。丙烯酸酯与苯乙烯的共聚物没有能够与烯烃发生接枝反应的官能团。要发生接枝反应,必须要在接枝点(大分子的链中部)存在活性点。共聚物的端基可能有双键,能够与烯烃进行加成聚合,但是需要有引发剂,才能有可能发生共聚反应以丙烯酸为单体,采用γ射线辐照引发技术制备了超高相对分子质量聚乙烯接枝丙烯酸(UHMWPE-g-AA);利用傅里叶变换红外光谱和差示扫描量热法表征了接枝物的结构和热性能;用化学滴定法测定了接枝物的接枝率;研究了UHMWPE-g-AA对聚酰胺(PA)1010,UHMWPE-g-AMUHMWPE共混物力学性能的影响。实验表明:接枝物在1716cm^-1处有明显的羰基特征吸收峰。说明AA分子确实被接枝到UHMWPE分子链上;接枝率随单体浓度、辐照剂量及辐照时间的增加而增加;加入UHMWPE-g-AA后,UHMWPE与PA1010的相容性得到了改善,PA1010,UHMWPE-g-AA,UHMWPE共混物的缺口冲击强度是PA1010AUHMWPE共混物的1(5倍(达到72J,m。聚丙烯熔融接枝物的制备及其应用MakingofMeltGraftCopolymerofPPandtheirApplications一、目的和要求1、掌握单螺杆挤出机的构造和使用方法。2、分析、了解PP熔融接枝机理。二、基本原理反应挤出制备PP-g-AA和PP-g-MAH是由单螺杆挤出机在非隔氧条件下进行的,反应过程中PP降解较严重,PP大分子降解与接枝反应同步发生,使产物与起始材料相比,具有较窄的分子量分布、熔体流动性大幅度增加,接枝物物理性能下降。而且我们知道反应挤出的PP-g-MAH和PP-g-AA是不稳定的,在用作界面改性剂时,会继续发生反应。这一方面是我们所需要的,如极性基团的作用;但另一方面,其中会含有均聚物和未反应单体等物质存在,如果这类物质过多,可能在后续反应中发生一些副反应,使材料性能下降。目前,比较常用的方法是多组分单体熔融接枝。即在反应挤出过程中加入第三单体,如St单体,利用苯乙烯单体活性强,且是带供电基团的烯类单体的特性,可以提高接枝率和抑制降解,同时也可以提高接枝效率,降低最终产物中残留单体量。本实验在反应挤出PP-g-MAH时,加入第三单体St,制备了PP-g-MAH和PSM两种接枝物。三、主要试剂和设备主要试剂:PP,F401;DCP,分析纯;MAH,分析纯;St,化学纯;丙酮,分析纯。主要设备:SJ30型单螺杆挤出机;SHR-10A型高速混合机;101A-30型干燥箱。四、实验步骤工艺条件说明:(1)将一定配比的PP、DCP、MAH与其它助剂在转速为1100r/min的高速混合机中混合5min;(2)混合好的物料在单螺杆挤出机中进行熔融接枝反应,螺杆转速为24r/min,反应温度:加料段,80-120?;压缩段,160-200?;均化段,180-210?;口模,140-180?;(3)将挤出物过冷水冷却,80?下,干燥6h。实验2PP接枝物接枝率的测定一、目的和要求1、掌握标准溶液的配制和标定。2、理解和掌握用溶液法测接枝物的接枝率。二、基本原理在PP的熔融接枝过程中,体系中可能发生PP的降解和接枝反应,单体的均聚等副反应,此外体系中存在未反应的单体,所以在测接枝率之前必须纯化。纯化后,一般用溶液法和红外光谱等方法来进行表征。还可用表面分析能谱(ESCA),NMR判断是不是接枝成功。本实验采用返滴定法测接枝率,即先加入过量碱液,再用酸液进行滴定。由于在接枝过程中加入St单体会产生一定程度的交联,此接枝体系不适于用溶液法测接枝率,故本实验只测定PP-g-AMH的接枝率。三、主要试剂和设备主要试剂:PP-g-MAH,自制;二甲苯,分析纯;丙酮,分析纯;;,自制;,自制;1%百里酚兰的DMF溶液指示剂。主要设备:三口瓶、温度计(0-200?)、10ml移液管、冷凝管、恒温装置、抽滤装置、酸碱滴定管、锥形瓶、容量瓶四、实验步骤1、先纯化处理接枝反应产物,用二甲苯回流溶解,并经丙酮沉淀纯化,沉淀物经丙酮多次洗涤后在80?下真空干燥8hr。2、KOH乙醇标准溶液和盐酸乙丙醇标准溶液的配制,称取一定重量和KOH或HCL放入盛有蒸流水的烧杯中,搅拌溶解后倒入500ml的容量瓶,烧杯、玻璃棒洗涤三次,洗涤液倒入容量瓶;用量筒量取一定量的无水乙醇或乙丙醇倒入容量瓶,加蒸馏水到刻度线,充分摇匀。3、KOH乙醇标准溶液和盐酸乙丙醇标准溶液的标定,KOH-乙醇标准溶液的标定:用移液管取KOH-乙醇溶液10ml,置于锥形瓶,用已