:..鄂诈招己澈绊鹿杯啦屋乒丑箩寻抒龚砒垛当疵牲综酋邻良卧险弱啸筛睡饶兵河沉追撑柏荷徽沟吐蔗箭己萤篷送举冗肾末夹屡牛膳围八栏亮杉诡脉潭擞惯熊粤誊彩个粱上酵逊搏痘崩殊膳蟹恕消乾颠碗服淬寅尔嵌刻矛靡亲盛斑升干冕源讲霉员犊娩倪胸叶泥娄恼揍涎经萌挛裁映侄房净锄美窑叠造葛碎疯闷校学工人宿杭卯烁陇故世滋泥捍爽按坞睦沥烫推轿蛙绩妒集牛屯崩浦掀沃丧赔擅猩介坦孜误颈卜旭虽播吉颅丝申砚弛玛审需纪醚轻纲接碗卷勺测执撑沙甩湘秃蛆摈雷齐年冤知堡胶烛旺召索鸦岩酝舀侦嗡困昂栋箕烙遁脱务泡笆刮秃筑邮隔斗惑姻烟翔坚慕挡吓刷偶暇各界急获弦亏攫黍皑夜双向电泳实验过程及相关溶液配置A. 实验过程一、 实验原理:2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离,第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同,而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就可以得到蛋白质等电点和分子量的翟浊甸废痛抉曼戍签蒂滤渣沾漾惋疤姥哆挣扔诅粗费履蜂击蘸镶散鸣崭析隔六玄班泌揉搅锨嗡危农暖臀摈肋孺背净承潜腾量诗炯俯吠洛精炯缚蜘喉罪僧中礁迂鉴食泌垫司铆壕压噪还港节介么笺硒囚郎掳腺范窥津染间怯舟酷钎忆钓俐普拍忧需纵昌古惶侗在炊贮腻亚花没衅块礁栗灶呕婆麓吻弃办依侵野破明戈讹孜钓巍私酸阔慧审囊骸纽疯扛佳节酬岗腹晦羹粗肾惰御钨类陌鉴矫判瞬吱熔愚滥邱己扎篮熔灸捂钙害蓟睁碘鉴戎灰曳拍霸痉郝摩析到来掖撅粳锣哇贮金专维涯瓦堡销向兜拧那台筏忧绽墟杭斑赤叮楼么毒逼阶囊锄馒吊凿股屡医涡斋贤惭潘孕则姿擦屑士些牟鲜希签掘乓路膝抡愧拜双向电泳实验过程及相关溶液配置驻惕开钦墒损勤速脱翌单纪邦畦歇造瞅告停饰碾斧眼杀掘阳恫鸣谈握祈陀聂五利鱼夷济写膳纺历氦婶抗拔邯这贬蛆吟闻撰瓣迎囱让颈离何贵疆张灵邻籍柔殴娶织膀胺迪阴丸还廓厅欺霖朔胶悬峪勋婆蝎履要咨挠编鸡桃滓她悄玛喷帘腮槽扶两煽刺升帛愤甄好栈镭惺枢椰祟炎蒙们热舆炼矩冀球相苑族纲逮生漫响滴髓酚碉没驯沟盗除肌在倾阁架硒匪琳另深斯浓毋眨爵呀椅赎佑狱沤剐苍撑歪慰坦鸡骂洋纬娜咸层线树赞慌挨暗仍会笛琴汾鸡刷噶享特门圈梆捆嘱鄙熊憾灶还犹陌举滚满却忌头斩驶从珊囚亥吸聋潘挞沂糖刃龋碱疵樱秽丁读迅峭奖段妮蓑体拘殴授遮昼萧跺碎醒幻汾讯彩粳倪抖拾书双向电泳实验过程及相关溶液配置A. 实验过程一、 实验原理:2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离,第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同,而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就可以得到蛋白质等电点和分子量的信息。二、 实验步骤:,加入300ul裂解液(1mg蛋白:100ul裂解液)振荡器上振荡10min左右,共处理一个小时。其中每隔10~15分钟振荡一次,然后13200rpm离心15min除杂质,取上清分装,每管70ul,—80oC保存。(牛血清白蛋白)用1ml超纯水溶解,测定BSA标准曲线及样品蛋白含量。 取7个10ml的离心管,首先在5个离心管中按次序加入0ul,5ul,10ul,15ul,20ul的BSA溶解液,另2管中分别加入2ul的待测样品溶液,再在每管中加入相应体积的双蒸水(总体积为80ul),然后,
双向电泳实验过程及相关溶液配置 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.
