2-苯氧乙胺盐酸盐的合成.doc

2-:1674—2869(2010)11—0022—032一苯氧乙胺盐酸盐的合成方志文.,陈达,王凯,周巍(,武汉工程大学化工与制药学院,湖北武汉430074;,湖北武汉430070)摘要:以乙醇胺为起始原料,经氯代制备2,氯乙胺,与苯酚缩合合成2一苯氧乙胺,再与盐酸成盐的新路线,总收率为75;同时,对于以苯酚和环乙胺为原料制备2一苯氧乙胺的合成中的反应溶剂,投料方式,后处理等工艺条件进行改进,;新路线以及工艺改进,:2一苯氧乙胺;氯代;合成;工艺改进中图分类号::Adoi:.1674—(2-phenoxyethylamine,1)是制备热凝树脂,表面活性剂,矿石泡沫浮选剂和煤浮选调节剂的重要化工中间体…,,但是产率不高,具体如图1所示.?.?旦,呲?一Br旦,NH【d).一旦?+(dc,一,u一acD+H—,l图12--phenoxyethylamine路线a,b还原反应还原剂成本较高,且通上,改进了路线f的操作条件,实N-料,溶剂常采用高压催化加氢,反应条件苛刻,不适宜工业进行回收套用,,叔胺等副产物,57%,工业化成本聂击.,.文以乙醇胺为原料,先与三甲基氯1实验部分硅烷反应生成2一氯乙胺盐酸盐(2),,成盐得到目标产物,总收率RY一1型熔点仪;,,aianMercury—]的基础收稿日期:2O10—06—29基金项目:武汉工程大学科学研究基金()资助作者简介:方志文(1977一),女,硕士研究生,::王凯,副教授,:医药开发和过程控制.*通信联系人第11期方志文,等:2一苯氧乙胺盐酸盐的合成磁共振仪(d6一DMSO为溶剂,TMS为内标);FinniganTraceGC—(2)()().室温搅拌下,(),,,,,,,148?(文献值[8]:146,148?),(1):向500mI的三口