合肥市医疗器械经营企业检查验收标准资料.docx

合肥市医疗器械经营企业检查验收标准合肥市食品药品监督管理局制合肥市医疗器械经营企业检查验收标准编制说明一、标准说明合肥市医疗器械经营企业检查验收标准,依据《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》制定,分五部分39 项(条款),其中一般项 15 个、重点项 18 个、关键项 6 项。 (一般项3个,重点项4个,关键项1个) (一般项5个,重点项3个,关键项2个) (一般项3个,重点项3个,关键项2个)(一般项3个,重点项4个) (一般项1个,重点项4个,关键项1个)二、适用范围本标准适用于医疗器械经营企业办证、变更、延续的检查验收。1、新申办企业的,按全部相关项目检查验收;2、变更注册地址的,按第二、第五部分检查验收;3、变更仓库地址的,按第三、第五部分检查验收;4、变更经营范围的,根据品种确定是否需要现场检查验收;5、企业延续换证的,按全部相关项目检查验收。三、评审方法按该企业经营范围所涉及的检查验收项目:1、关键项1项不合格,为检查验收不合格;2、重点项大于等于2项不合格,为检查验收不合格;3、重点项与一般项不合格数相加小于等于4项,为检查验收基本合格,要求企业限期整改;4、一般项小于3项不合格,为检查验收合格。四、检查记录一、机构与人员 (一般项 3 个,重点项 4 个,关键项 1 个)。查企业组织机构图和岗位设置说明、部门岗位职责、职工花名册。、负责人、质量管理人员应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识。现场询问。,经营 10 个代码以上的或经营体外诊断试剂的应设质量管理机构,质量管理人员应不少于 2 人;从事第三方物流企业的质量管理人员不少于 5 人。查组织机构图、任命文件。(相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业,下同)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有 3 年以上医疗器械经营质量管理工作经历。从事第三方物流企业的质量管理人员中至少包括 1 名医学专业(或医疗器械专业)本科、1 名计算机专业本科及 1 名检验学本科(或主管检验师)核验学历证书或职称证书、身份证、个人简历,查验相符性关键项合肥市医疗器械经营企业检查验收标准检查验收人员及时填写《合肥市医疗器械经营企业检查验收记录表》,对存在的问题要按条款逐项进行纪实性描述,作出检查结论。企业对检查结论提出意见并由企业负责人签字。需要被检查企业限期整改的,应及时给企业送达《医疗器械经营企业检查验收限期整改通知书》。;从事体外诊断试剂的质量管理人员中,应当有 1 人为主管检验师,或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作 3 年以上工作经历。从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员,应当具有检验学相关专业中专以上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称。核验学历证书或职称证书、身份证、个人简历,,应当配备医学相关专业大专以上学历。核验学历证书或职称证书、身份证,,质量管理人员应当具有相关专业或者职业资格的人员;经营硬性角膜接触镜的验配人员应是中级职称以上的眼科医生或视光师。核验学历证书或职称证书、身份证,,应当至少每年进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的,不得从事相关工作。查体检报告一般项二、经营场所情况 (一般项 5 个,重点项 3 个,关键项 2 个),且产权明析。查产权证明、租赁合同。,在 10 个类代码以内(含 10 个),经营场所面积一般不少于 40 平方米;在 10 个类代码以上,经营场所面积一般不少于 60 平方米;含经营体外诊断试剂批发的,经营场所面积一般不少于 100 平方米;第三方物流企业的,经营场所面积一般不少于 300 平方米;经营范围属零售、直接验配的,经营场所面积一般不少于 20 平方米;其中经营硬性角膜接触镜的验配场所不少于 45平方米。对照企业申报的经营范围和地理位置图及平面图,查验产权证明、租赁合同的原件。、卫生;室内应宽敞、明亮、清洁卫生;应配备