实验八对硝基苯胺的制备.doc

实验八对硝基苯胺的制备(二)———薄层色谱一、、实验原理色谱分析是基于分析样品各组分在不相混溶并作相对运动的两相(流动相和固定相)中的溶解度的不同,或在固定相上的物理吸附程度不同,而使各组分分离。分析样品可以是液体、固体(溶于合适的溶剂中)或气体。流动相可以是有机溶剂、惰性载气等;固定相则可以是固体吸附剂,水或涂渍在担体表面的低挥发性有机化合物的液膜,即固定液。色谱法在有机化学中的应用主要包括以下几方面:⑴精制提纯化合物:有机化合物中含有少量结构类似的杂质,不易除去,可利用色谱法分离以除去杂质,得到纯品。⑵鉴定化合物:在条件完全一致的情况,纯粹的化合物在薄层色谱或纸色谱中都呈现一定的移动距离,称比移值(Rf值),所以利用色谱法可以鉴定化合物的纯度或确定两种性质相似的化合物是否为同一物质。⑶判断一些化学反应进行的程度:可以利用薄层色谱或纸色谱观察原料色点的逐步消失,以证明反应完成与否。常用的色谱分析方法有:⑴薄层色谱法,⑵柱色谱法,⑶纸色谱法,⑷气相色谱法,⑸高效液相色谱法。1、薄层色谱(ThinLayerChromatography,TLC)薄层色谱,又称薄层层析,是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法,它兼备了柱色谱和纸色谱的优点。一方面适用于小量样品(几到几十微克,)的分离;另一方面若在制作薄层板时,把吸附层加厚,将样品点成一条线,则可分离多达500mg的样品。因此又可用来精制样品。故此法特别适用于挥发性较小或在较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的物质。薄层色谱属于固-液吸附色谱。样品在涂在玻璃板上的吸附剂(固定相)和溶剂(流动相,又称展开剂)之间进行分离。由于各种化合物的吸附能力各不相同,在展开剂上移时,它们进行不同程度的解吸,从而达到分离的目的。2、比移值Rf薄层色谱是在被洗涤干净的玻璃板(10×3cm左右)上均匀的涂一层吸附剂或支持剂,待干燥、活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板一端约1cm处的起点线上,晾干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内,。待展开剂前沿离顶端约1cm附近时,将色谱板取出,干燥后喷以显色剂,或在紫外灯下显色。记下原点至主斑点中心及展开剂前沿的距离,计算比移值(Rf):3、吸附剂薄层色谱的吸附剂最常用的是硅胶和氧化铝,其颗粒大小一般为260目以上。颗粒太大,展开时溶剂移动速度快,分离效果不好;反之,颗粒太小,溶剂移动太慢,斑点不集中,效果也不理想。吸附剂的活性与其含水量有关,含水量越低,活性越高。化合物的吸附能力与分子极性有关,分子极性越强,吸附能力越大。国产硅胶有:硅胶G(含有煅石膏作粘合剂)、硅胶H(不含煅石膏,使用时需加入少量聚乙烯醇、淀粉等作粘合剂用)和硅胶F254(含有荧光物质),后者使用之后可在紫外光下观察,有机化合物在亮的荧光板上呈暗色斑点。硅胶经常用于湿法铺层。5、铺层及活化实验室常用20cm×50cm,20cm×10cm,20cm×20cm的玻璃板来铺层。玻璃板要预先洗净擦干。将吸附剂调成糊状进行涂布。--,具有良好的分离效果。否则应调换展开剂重新展开。(CMC),也有用淀粉的。