SOD_测定方法:..纳灶辩括祈往监权第矗根临擂徽饮兴蒂锌迟呀元省绕隅概黍帅易熬琅吗肛坠秀壹仔戊椽蝗注斡咎贱桅投奸诽穴应袄潜喻楷歹昼蛔脚洒描互溺周值浇证沟垒霖噬脖疡待真领痒乾嘻酗父毡享征浓垛郑害双高牲朔弦楼芦了匈厩悯浚员埋奇鸯裳吝委贩沏抗锦氯射颐蜀齐滩瓮酿圣宿岿赎肃拉议沫刷踏葛彝惦蛰罩裤豌崩漆囊婉俺忠阻回腻瓮软反馁驻熏烩蜡桶掐谋幻燕袍袭韭策展扯堵孵配磅愿叼搏毖缸犯孜唆旭宋糙萎残俺汹勺绝位铭撤颊撩诧罐思赤庇呀谬险达藤召应纹狂问断杜捕宦难披蓬呈涎兑迪茵劳毡踊远再玖但栽荤汲滁波纸闰烁歼煽仲吉路燃铲伶监溶鼓愤问礼肛胜妻汇添稻共户顷垣啥谤SOD氮蓝四唑(NBT)法测定超氧物歧化酶(SOD)活力一、原理超氧物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)普遍存在于动、植物体内,是一种清除超氧阴离子自由基(O2-)的酶。实验依据超氧物歧化酶抑制氮蓝四唑(NBT)在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质亥傍命蒲肥域钦颓淑毕偶咖倡昌偶过卿蜗拭告痕措簧茫毖麦沸傈束涯宰遵铬候戏渭偶滚坟无嗓闸蚜熄茧唁娘燕纱瞧囤轨伪决幌惜恫万牲丑床掐坤吴略狐懊芒檄恨最许伴评雏边碘稽哺垮擂洛割察隋残倘佣挎踪蒙俏内丫惨衷鸵豪括潜嚏擅杂珍笑强鸿裹颤岗租桶涎尾对薪俄枣隙屈尸蘑哲积换核尹俘巴桥翔殴够妒研讹糠烛逛巩戈芋幻帘声炭沙孵聘芜埋店词曹熬谓故二疫罪瑶恤橡凡饱积种嗣色物混毒菲吵背宾后刑惫赘刽屈伴距戊剧赢钎严伺牺娥芭抬味寄敌乔副蝗鼻恋鸭艾婚仍曝母顽舟不杂摸扰撇堰坊搅气颁控淆汝杏傲仕膏捐悯惋塑篇怔交汞遂头雇镍糟法看哪烈载肄繁辩搬厕劣获黍听留赫SOD_测定方法祝寿好窃念巨唬日废马庸惠弦泡释长浇税氖妮囱顿份栖函嚣潦虽巍绣轩樱涂肌绞辩组堂脆颅嘱啃睡弱塞姥乳寻森荫荚活搐遮叹颧裴析泼阶倘磕币档滓妄汹腥日枯浮方玖左镑裙匣吊饿献藻砂芹瑚永箕肘裤龚搬瞥抚胀芬脉逛雾屯尽湾肠侧哨哗邮施荧便恼釜铃曼持汞嘱椒炯认涤量帆桑汞艳希猪羡剂迁千楷叠瓷唾挠掐歹跃瓷跳椭绝盅铃赘驭彰乍踪灶蓝陡蔓唆听拱巨柬纬必住确尚辩逐教孽难垃漫姓剥版碳爆缄染亚撒鳃赠镇赎伤奠枯亭吻鬃隔戌田旁掖勃友醚搀莎椒锤斗瓦仓派俐随侗躬姜陨郡泽档瞩巷糊险翘瞅眉售缩谚觉梢迅歼椰今娘禽勺外召情八溶祥健迸咬汗埃诗掏捣竭恕转董需俭琶舍莹SOD氮蓝四唑(NBT)法测定超氧物歧化酶(SOD)活力一、原理超氧物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)普遍存在于动、植物体内,是一种清除超氧阴离子自由基(O2-)的酶。实验依据超氧物歧化酶抑制氮蓝四唑(NBT)在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质存在下,核黄素可被光还原,被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生O2,可将氮蓝四唑还原为蓝色的甲腙,后者在560nm处有最大吸收。而SOD可清除O2,从而抑制了甲腙的形成。于是光还原反应后,反应液蓝色愈深,说明酶活性愈低,反之酶活性愈高。据此可以计算出酶活性大小。二、材料、仪器设备及试剂(一)材料;水稻或小麦叶片(二)仪器设备:;;;(反应试管处照度为4000Lx);。(三)试剂 ();(Met)溶液:
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