亲核取代反应*(1)SN1机理底物上的离去基团离去生成碳正离子是反应的决速步骤。*(2)SN2机理旧键的断裂与新键的生成协同进行。(3)SNi机理分子内亲核取代,构型保持。紧密离子对*(4)离子对-溶剂化学说紧密离子对溶剂分隔离子对离解的离子*,碱性越强的负离子亲核性越强。(2)溶剂效应极性溶剂使反应后正负电荷增加的反应速率加快。(3)离去基团离去基团越易离去,反应越易进行。*,称为邻基参与作用。邻基参与是一种分子内SN2过程,需要反式共平面的构象。邻基参与的结果使得最后的产物构型保持,且反应加速。邻基参与作用在有机反应中,特别是亲核取代、消除和重排反应中普遍存在,它对反应速率和反应产物有较大影响。**邻基参与的特点:1、反应速率明显加快2、反应物的手性碳构型保持*3、邻基参与可导致分子内重排产物4、邻基参与作用易产生环状化合物*,称为非经典碳正离子。π键参与σ键参与环丙基参与
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