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手性化合物[优质文档]手性化合物的合成和分离方法研究进展摘要:手性问题与我们的生活密切相关,它涉及到生命、动植物、药物、食品、香料、农药等诸多领域,本文介绍了手性化合物的一些用途,合成和分离方法及发展方向。手性化合物的制备已成为当前国内外较热门的研究课题之一。本文从非生物法和生物法两个方面较全面地综述了手性化合物的制备方法,希望为相关研究者提供参考。关键词:手性化合物;手性药物;制备;(pounds)是指分子量、分子结构相同,但左右排列相反,如实物与其镜中的映体。人的左右手、结构相同,大姆至小指的次序也相同,但顺序不同,左手是由左向右,右手则是由右向左,所以叫做“手性”。也就是指一对分子。由于它们像人的两只手一样彼此不能重合,又称为手性化合物。判断分子有无手性的可靠方法是看有没有对称面[1]和对称中心。手性问题与我们的日常生活密切相关。天然存在的手性化合物品种很多,并且通常只含有一种对映体,手性问题还牵涉到农业化学、食品添加剂、饮料、药物、材料、催化剂等诸多领域。它的研究已经成为科学研究和很多高科技新产品开发的热点。在过去20年里,手性研究具有戏剧性的发展,已从过去的少数几个专家的学术研究发展到大面积科学研究的需要,在一些领域并已带来了巨大的经济效益。物质的手性已经变成越来越需要考虑的问题,其对我们的日常生活正在起到越来越重要的作用。手性化合物主要从天然来源、不对称合成和外消旋体拆分3个方面得到。由天然来源获得手性化合物,原料丰富,价廉易得,生产过程简单,产品的纯度一般都较高,因此很多量大的产品都是从天然物中获得。在药物工业中由于对手性药物的要求不断增加,其大大激发了不对称有机合成的发展,使一些生物技术、生物催化剂也迅速扩展到该领域产生纯的的手[2]性中间体和手性产品。1(生物制药在合成中引入生物转化在制药工业中已成为关键技术。如Merck公司开发的酰胺酶抑制剂西司他丁的生产就是一个实例。西司他丁是一种N-取代的(S)-2,2-二甲环丙烷羰酰胺衍生物,它可以从易得原料合成消旋2,2-二甲基环丙羰腈开始,通过不同途径合成。2(生物农药拟除虫菊酯类杀虫剂是70年代中期开始大量使用的新型农药,是天然除虫菊酯的模拟物,生物降解性好,对环境影响小。拟除虫菊酯具高效安全杀虫谱广等优点。在世界农药市场占有一定的地位。手性化合物在生物农药方面也有广扩的前景,此杀虫剂占全球杀虫剂市场的20%。3(香料、%;如人工合成一些甜味剂癸内酯具有强烈的果香香气。酶技术的一个新方向是美国AltusBiologics的交联酶结晶(cross-linkedenzymecrystals)。Altus已将来自Candidarugosa酵母的一种交联结晶脂酶(Lipase)加入到肽酶(peptidase)产品thermolysin中,该脂酶能催化广泛的酯化和水解。(非生物法(1)不对称合成法制备手性化合物60年代后期出现的手性配体过渡金属络合物催化的不对称合成,明显优于化学计量不对称合成。它仅用少量手性催化剂即可将大量前手性底物对映体选择性地转化为手性产物。经过20多年研究已发展成最经济有效地合成手性物质的一种方法。1973年Monsanto公司用不对称催化生产L-多巴胺,开创了