?X染色体隐性遗传病:?(1)遗传特点:?1)女性患者的和一定是患者。?2)患者多于患者。?3)具有遗传现象。??(2)常见病例:父亲儿子男性女性红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良交叉X染色体显性遗传病:?(1)遗传特点:?1)男性患者的和一定是患者。?2)患者多于患者。?3)具有性,即代代都有患者的现象。?(2)常见病例:母亲女儿女性男性抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎世代连续伴Y遗传病:?(1)遗传特点:?1)只有患者。?2)具有性,父传子,子传孙。?(2)常见病例:,且呈现出父传子、子传孙,代代连续相传典型特点。根据遗传系谱图确定遗传病的遗传方式(2)首先确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病,②“有中生无”是显性遗传病,①若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传。②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传。如图:,只能从可能性大小推测⑴若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病。⑵再根据患者性别比例进一步确定知识巩固?一、自主练习:?1、人类的下列遗传病中,属于伴X显性遗传病的是()??
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