3-取代吲哚酮类化合物的合成及抗肿瘤活性3-:1005—0108(2005)03—0129—,姜凤超,张奇(华中科技大学同济医学院药学院,湖北武汉430030)摘要:,,用人肝癌HepC~,,IR及ESI—?e,?g有较强的活性(-?L,,小于阳性对照药5一Fu).,能大幅度缩短反应时间,:药物化学;化合物制备;微波辐射;3-;抗肿瘤活性中图分类号:R914;R965文献标识码:—li,JIANGFeng—chao,ZHANGQi(SchoolofPharmacy,TongjiMedicalCollegeofHUST,Wuhan430030,China)Abstract:AimTodesignandsynthesize3一substitutedindolin-,andtheirantitumoractivitieswereassayedusinghumanHepG2cell~poundswereidentifiedbyH-NMR,IR,ESI-(?L)and?g(?L一)—:poundpreparation;microwaveirradiation;3一substitutedindolin一2一ones;antitumoractivity肿瘤的生成发展与细胞生长过程中一系列的调控激酶活性异常有密切关系,抑制这些激酶的活性,能起到抗肿瘤的效果….:某些含有吲哚酮母核的小分子化合物对这些激酶的表达有一定的抑制作用,,吡咯亚甲基,噻吩亚甲基等
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