高中化学选修五大题专项练(含答案).docx

. .【链接高考】Ⅳ为一种重要化工中间体,其合成方法如下:1)化合物Ⅱ的分子式为_______________;反应②的反应类型为________________。化合物IV中含有的官能团是。(写名称)(2)化合物I在NaOH醇溶液中加热反应,生成两种有机化合物(互为同分异构体),请写出任意一种有机化合物的结构简式:______________(3)1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为mol。(4)化合物IV在浓硫酸催化下反应生成六元环状酯类化合物,写出该反应的化学方程式________________。HCH2CH3(2-甲基-1,3-(5)根据题给化合物转化关系及相关条件,请你推出丁二烯)发生类似①的反应,得到有机物VI和VII,结构简式分别是为、,它们物质的量之比是。【答案】(1)C6H9O2Br ; 加成反应(或还原反应) ;羟基、羧基、溴原子2)CH3OOCH3OH浓H2SO4+H2OCOOHBr(3)2 (4)Br(5) ; ;或CH3COCHO HCHO ;1:(F)具有独特抗癌活性,它的合成路线如下:. . . . .. .H2O,H已知:RCN在酸性条件下发生水解反应: RCN RCOOH(1)上述路线中 A转化为B的反应为取代反应,写出该反应的化学方程式_________________________________________________________________。(2)F分子中有 3种含氧官能团,名称分别为醚键、 _____________和______________。(3)E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为_________________________。4)写出2种符合下列条件的D的同分异构体的结构简式_____________、________________。①分子中有4种化学环境不同的氢原子②可发生水解反应,且一种水解产物含有酚羟基,另一种水解产物含有醛基。(5)对羟基苯乙酸乙酯 ( )是一种重要的医药中间体。写出以 A和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任选) 。合成路线流程图请参考如下形式:【答案】(1)2)羰基;羧基3)4)H3C CH35) G(分子式为 C10H16O)的合成设计路线如下图所示:. . . . .. .已知:ⅰⅱⅲ请回答下列问题:(1)35%~40%的A的水溶液可做防腐剂,A的结构式为。(2)C中官能团的名称为。(3)CH生成CHBr的反应类型为。2425(4)D的结构简式为。(5)E为键线式结构,其分子式为。(6)G中含有1个五元环,F生成G的反应方程式为。(7)某物质X:,。写出其中环上只有两个取代基的异构体与A在酸性条件下生成高分子化合物的方程式。OC【答案】(1)H H2)醛基3)H2(4)H25)C10H22O2. . . . .. .6)7)2种,:(1)化合物 A中含有的官能团是 。(2)1molA与2molH2反应生成 1molE,其反应的化学方程式是 。(3)与A具有相同官能团的 A的同分异构体的结构简式是 。(4)B经酸化后,与 Br2反应得到 D,D的结构简式是 。(5)F的结构简式是,由 E生成F的反应类型是 。【答案】(1)碳碳双键、醛基、羧基2)HOOC-CH=CH-CHO+2H→HOCH2CH2CH2COOH3)4)HBrCHBrCOOH(5) ,取代反应(或酯化反应)5.(12分)某烃类化合物 A的质谱图表明其相对分子质量为 84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢.(1)A的结构简式为 ;(2)A中的碳原子是否都处于同一平面? ( 填“是”或“不是”);(3)在下图中, D1、D2互为同分异构体, E1、E2互为同分异构体.. .反应②的化学方程式为 ;C的化学名称为 ;E2的结构简式是 ;④、⑥的反应类型依次是 , .【答案】(1)(2)是2,3 -二甲基 -1,3- 丁二烯 加成反应、(俗称尼泊金丁酯) 可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。出下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;②D可与银氨溶液反应生成银镜;③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为 l :1. . . . .. .回答下列问题:(