遗传系谱图的解题技巧.ppt

必修②第一章:遗传的基本规律第17讲:(1)细胞质遗传——母系遗传(如线粒体基因的遗传)。(2)伴Y遗传——只有男性患病(父传子的传递率100%)。常见病例:外耳道多毛症(3)显性——连续遗传伴X显性:女性患者多于男性患者;父病女必病,子病母必病。常染色体显性:与性别无关。(3)隐性——发病率低有隔代遗传特点伴X隐性:男性患者多余女性患者;女病父必病,母病子必病。常染色体隐性:与性别无关。(1)若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即子女的表现型与母亲相同,则最可能为细胞质遗传。如下图:第一步:确认或排除细胞质遗传。母亲有病,子女均有病,子女有病,母亲必有病,所以最可能为细胞质遗传。(2)若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者,孩子患病母亲正常,则不是母系遗传。(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则最可能为伴Y遗传。如下图:第二步:确认或排除伴Y遗传。(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。例题1:下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症,这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的,请判断此遗传病的遗传类型最可能的是()(母系遗传)D例题2:下列系谱图中,该遗传病最可能的遗传方式是(阴影为患者)()。D第三步:判断显隐性。(1)“无中生有”是隐性遗传病,如图3。(2)“有中生无”是显性遗传病,如图4。第四步:确认或排除伴X染色体遗传。(1)在已确定是隐性遗传的系谱中:①先假设为伴X的隐性,看是否符合伴X隐性的特点。(母病子必病,女病父必病)②如果违背伴X隐性的特点,则是常染色体的隐性遗传。