药害事件处理应急预案.doc

药害事件处理应急预案.doc药害事件处理应急预案一、为有效预防、及时控制和正确处置各类药害事件,保障公众的身体健康和生命安全,制定本预案。二、本预案适用于突然发生,造成或可能造成人体健康严重损害的夯品安全事件的应急处理工作。三、 药品安全危害事件(以下简称药害事件)是指突然发生,对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品事件及其他严重影响公众健康的突发药品安全事件。四、 严重药品不良反应事件,按药品不良反应报告制度执行五、 重大制售假劣药品事件或严重影响公共群众生命安全的突发药品危害事件,本院有关科室或个人立即向医院领导报告,并立即停药、抢救、对症处理。将危害夹带最低。六、 本院任何科室或个人均有责任向医院领导或上级汇报不良反应事件的义务。医疗科室在获息有关药害信息时,应立即向领道小组汇报,重大药害事件信息在一小时内上报,不得缓报、隐报、乱报、谎报。七、 医疗科室得到药害事件信息后,应及时发动人员处理,分析事件发生的原因。八、 分析事件发生的事态,预防其他不良反应的发生,分析报告应有初次报告、动态报告、总结报告。1、 初次报告内容:事件发生的时间、地点、涉及人数、潜在影响、发展趋势分析、拟采取的措施等。2、 动态报告内容:根据药害事件的发展趋势,及时报告药害事件的发展、变化以及采取的应对或处理措施。3、 总结报告内容:主要包括事件的因果分析和应对措施的探讨,对以后类似事件的防范和建议等。九、发生严重药品不良反应或药害事件,积极进行临床救治,做好医疗记录,保存好相关药品、物品的留样,并对事件进行及时的调查、分析,按规定上报卫生行政部门和药品监督管理部门。十、将患者发生的药品不良反应如实记入病历中。十一、根据药品突发事件的性质、危害程度、涉及范围,可能或已