利巴韦林联合派罗欣对慢性丙肝疗效的临床观察【摘要】目的观察和分析利巴韦林联合派罗欣对慢性丙肝的临床治疗效果。方法选择我院2011年1月至2012年1月收治的90例慢性丙肝患者为研究对象,将其随机分成观察组和对照组,每组45例,观察组采用干扰索联合利巴韦林治疗,对照组采用利巴韦林联合派罗欣治疗,比较两组患者的临床疗效。%,%;%,%,数据差异显著,具有统计学意义(卩〈);观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,数据差异有统计学意义(P〈0・05)。结论巴韦林联合派罗欣对慢性丙肝的临床效果显著,值得推广。【关键词】利巴韦林;派罗欣;慢性丙肝doi:.1004-7484(x).:1004-7484(2014)-04-2215-02慢性丙肝是临床上常见的一种慢性感染疾病,主要由丙肝型炎病毒感染导致。据流行病学统计,%,严重影响患者的生活质量[1]。利巴韦林、欧派罗是临床上治疗丙型肝炎的常用药物,对内盯病毒的复制具有抑制作用,从而降低肝硬化的发生率。本研究主要以我院2011年1月至2012年1月收治的90例慢性丙肝患者为研究对象,分析了利巴韦林联合派罗欣对慢性丙肝的临床治疗效果,具体操作如下。,所有患者均符合2000年制定的肝炎防治办法屮慢性丙型肝炎的临床诊断标准[2]。采用数字随机法将其分为观察组和对照组,每组45例。观察组中,男26例,女19例,年龄分布:21-55岁,平均年龄(±)岁;对照组中,男23例,女22例,年龄分布:23-52岁,平均年龄(32・5±1・9)岁。两组患者在年龄、性别、病理特征等基本资料上差异不显著,具有可比性(P>0・05)。(由上海生物制品研究所生产,国药准字S10950053)进行肌注,每周3次,同时给予患者口服120mg利巴韦林(由江苏天际药业有限公司生产,国药准字H20059502),每天1次,连续治疗三个月后,十扰素的剂量改为300万单位,1周3次,总疗程为1年。(由上海生物制品研究所生产,国药准字S20120047)进行皮下注射,每周1次,同时给予患者口服1200mg利巴韦林,每天1次,总疗程为1年。。疗效标准[3]:①早期应答:治疗15周时,ALT正常,HCVRNA转阴;②完全应答:治疗结朿后,ALT正常,HCVRNA转阴;③部分应答:治疗结朿后20周,ALT止常,IICVR7A转阴;④无效:随访期间病情未得到好转。,均数土标准差表示计量数据,以百分率表示计数数据,应用t检验及直线相关分析进行比较,P<。%,%;%,%,数据差异显著,具有统计学意义(P〈
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