2008年第23卷第1期VD】.(石家庄050051)提要目的:建立补骨脂中主要成分含量的HPLC(高效液相色谱)测定方法。方法:色谱柱填料为:KromasilC18(×150mm),流动相为甲醇一水(50:50),检测波长为330nin,。结果:—(r=)范围内、,mL(r=)范围内线性关系良好;%(RSD=)、%(RSD=)。结论:该方法准确、稳定、简单,可以作为补骨脂药材的质量控制方法。关键词补骨脂;补骨脂素;异补骨脂素;含量测定;高效液相色谱法;中图分类号::A文章编号:1007—5615(2008)01—0043—02补骨脂为豆科植物补骨脂(PsoraleaCOrylifoliaL.)的干燥成熟果实,主产四川、河南等地,补骨脂为常用中药,具有温肾助阳、纳气、止泄功效。用于阳痿遗精、遗尿、尿频、腰膝冷痛、肾虚作喘、五更泄泻;外用治白癜风、斑秃?。其主要成分为补骨脂素和异补骨脂素,因此对补骨脂的含量测定多以这两种成分为质量控制指标。其含量测定方法有薄层扫描法】、气相色谱法b】、高效液相色谱法,本实验采用高效液相色谱法测定样品中补骨脂素与异补骨脂素含量,并对方法的可行性进行了验证。结果表明含量测定方法简便、快捷、准确。为补骨脂的质量控制提供了有效方法,保证药品质量,保障人民用药安全有效。,岛津LC一10ATVP泵,Sartori/~s—CP225D(十万分之一)分析天平。,编号为l一7,详见表1。对照品补骨脂素、异补骨脂素购于中国药品生物制品检定所。,甲醇色谱纯,水为纯净水。△河北医科大学中医学院表1补骨脂产地情况表5肚m,150II';流动相:甲醇:水(50:50);,检测波长330D_m,柱温:室温,理论塔板数>4000。在此条件下补骨脂素、异补骨脂素可达到基线分离。、,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀即得。(过4o目筛),精密称定置索氏提取器中,加适量甲醇,加热回流提取2h,放冷,转移置100mL的容量瓶内,加甲醇至刻度,摇匀即得。、1、、2、,分别编号为1、2、3、4、5,分别用甲醇定容。分别精密吸取上述对照品溶液20进样,记录色谱峰面积。以进样浓度(g/mL)为横坐标,以峰面积为纵坐标作回归,得到回归方程:补骨脂素为Y=+维普资讯 ANDPHARMACOLOGY2008年第23卷第1期Vo1.
HPLC法对不同产地补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定.pdf 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.