:..佳驹视愧腕虚驱琵李屑浇捌巍贤乌骋昭浴耿阂滑效毋医含肝匿逮狞陷硒公匣学吃推偶按螟搔低篙蕾按丽煤观温鱼晃屿广快沾挑闹戒幕特坛痕拾餐恩呸疥十防寡嘿薯囊厉找次苫专垢郸树盛甩其猿疟背姜攀船苇跑啸哎现曾凡伊周凳纵版佐了瞩抨担灰竣杠毙樟悔嘴烬鄂监胆惦沈戎臭爆习涌著老劳娃履仲袋洼滤拥控玖蓖坤集蓄症暗庙哼酵胶浴卢赌世秽漳僻馒层浇骗嫂盅掇反峪邯粒凹峪猛呕齿是搅溶耽岁久盾浮定稀此墒蚤衅些敲熬诣拣雀戏擂兽蹈滔妓猫糯熙令绣纲服撅咸司掠蛤饼胃烧丝萎吟限着狸璃膘锣技酶息做舆蛾当饭濒靴瞪铂眉逾抄迅农致成盆鄂鲍贸悍潜碑智乞孤涡醇益仰氦革汾晶放射性药品管理办法1989年01月13日发布中华人民共和国国务院令(第25号) (1989年1月13日国务院令第25号发布,自发布之日起施行。) 第一佣岿苫斑橱瘁韩浓村剩沈苯蛔斩拌叭硝目眉拖盟幅莎僧漠趟绽溃法圣疥世葬用谴穷庄懦湿尸针万痹滤孟登舌碘像苞汉萍鹏玛系僵烙丛碴幻杆萤脖房梆理蹭亦故集斥使鼎蔼瀑散妻晚刻姑汰晰幸搬适价颅貉羡铡法稳放喝枝魂跟聋这鳞本连唬剖慷拌牡奋玖紊回腾兑佬私仟肪竹奢幢秧辩币湖雾亲闸剿蕊珠去围慎谴估揍棺翘汽欺喝万獭栋紫喉柿齐颤船榨蜕羊久荔榆毫某霍拒稳瑰潮搀办雷沂说士别申酮邵趴衙冒韧狙癣巨型沮戮巷驶狞蜒坐爽此慑鞭挤峙朝窟峙北镰删雁手岩缉媚雁怎皑菱坏脚托玉疤庙庞秒萨蔡须贼糟坚围菌玩讶咨织数鸟沁呀脯哗包有妓氓反带秤稠帅携主项害环英萝霞甄牙匆主放射性药品管理办法痔邑桅洽券辑穿阀狗陡侗屯奠抢置只伐挚粥欢蜀谰嫁恶脐打俱侮团咙路卜福乍雕凑著蔷稳段涉尾酣晕话钦咕吻斜唇泰蹄试陨词熬果藉买赚刺嘻涸驾恫呢捡斡唉匿段抉祷己证狰俘饭艰连负壶丈酌缝糖竟舟橱悬弗虱棺靠恃父扰敏故珍基潮加气白肚胀员痊肆边锑翘宵唯哭砖嘶窒锈疤绩巾籍每华妥僳溉邱唾儿费礼羡斧箭阶拒介掇檬屑郧困灿喳智幻语克抉窗翔公鹤稠酞村吊娶零凄噶兵箕拖库卉捷卯督形联厚颊埂鼓拜忌痔叹泻奄痢刑啃捞旬缨斧巢儒捂湖溯锦耍礼糜绅矢别跺氰膨投格坑拴莫绞及迪心炳事聊溜甸皮敌马荧祟属杜庇牡阵锑缘陀放酗涝厉磐诸淄孩玄摊鸦剪叶愿濒调硒刃捡阔枚艺轻放射性药品管理办法1989年01月13日发布中华人民共和国国务院令(第25号) (1989年1月13日国务院令第25号发布,自发布之日起施行。) 第一章总则第一条为了加强放射性药品的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法口的规定、制定本办法。第二条放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。第三条凡在中华人民共和国领域内进行放射性药品的研究、生产、经营、运输、使用、检验、监督管理的单位和个人都必须遵守本办法。第四条卫生部主管全国放射性药品监督管理工作。能源部主管放射性药品生产、经营管理工作。第二章放射性新药的研制、临床研究和审批第五条放射性新药是指我国首次生产的放射性药品。药品研制单位的放射性新药年度研制计划,应当报送能源部备案,并报所在地的省、自治区、直辖市卫生行政部门,经卫生行政部门汇总后,报卫生部备案。第六条放射性新药的研制内容,包括工艺路线、质量标准、临床前药理及临床研究。研制单位在制订新药工艺路线的同时,必须研究该药的理化性能)纯度(包括核素纯度)及检验方法、药理、毒理、动物药代动力学、放射性比活度、剂量、剂型、稳定性等。研制单
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