《处方管理办法》石超明武汉大学公共事业管理系《处方管理办法》(试行)概况卫生部和国家中医药管理局制定2004年8月10日卫医发[2004]269号文件自2004年9月1日起施行办法共二十八条患者丁某因鼻炎到医院就诊,医生为其开出了5盒鼻炎舒片。按照药品包装上规定15片/天的用药量,这5盒250片药品够他连续使用半个多月。而医生并没有对这种处方行为做任何说明。典型案例在一家三级甲等医院,记者称牙疼要求医生开10盒环丙沙星的处方,医生无条件“满足”了记者要求,并又开出了灭滴灵、三抗素等药品,价值120多元。这两张处方上均无任何诊断及说明。典型案例住院处方中却出现一些常用药品的简写,一位住院患者家属对自己处方上标注为“%”的药品产生疑问,经询问医生后才知道是生理盐水。典型案例一、目的和意义加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理,提高处方的开具质量和调剂质量。减少不合理用药和差错事故的发生,充分发挥医师、药师在促进不合理用药方面的专业作用。二、、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。,由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。,处方编号,费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病室和床位号、 临床诊断、开具日期等。以Rp或R标示(拉丁文Recipe缩写),分列药品名称、规格、数量、用法用量。医师签名和/或加盖专用签章,药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。10
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