年生产6亿盐酸氨溴索口腔崩解片的车间设计书.doc

(tablets)系指药物与适宜辅料混合后经压制而成的片状制剂。口腔崩解片(Orallydisintegratingtablets,简称ODT)是一种新型口服剂型。它是用微囊包裹药物,再添加甘露醇、山梨醇等易溶性辅料制成口服释药系统。该类制剂可在无水的条件下(或仅有少量水存在)于口腔中快速崩解,随吞咽动作进入消化道,在口腔内无粘膜吸收,体内吸收、代谢过程与普通片剂一致。(1)可经口腔黏膜吸收的急救药品或须迅速起效的药品,如硝酸甘油、硝苯地平、硫酸沙丁胺醇等;(2)吞咽困难的患者(如食道癌患者)用药,如止吐药昂丹司琼、盐酸雷莫司琼、格拉司琼等;(3)患者不主动或不配合情况下用药,如抗抑郁药苯甲酸利扎曲普坦、佐米曲普坦等;(4)需增大接触面积或降低胃肠道刺激的药物,如阿司匹林、布洛芬等;(5)幼儿、老人、卧床体位难变动和缺水条件下患者用药。:1应在口腔内迅速崩解,无沙砾感,口感良好,容易吞咽,,对口腔黏膜无刺激性,并订入质量标准中性状项2建立合适的崩解时限测定方法和限度,并订入标准3对难溶性药物,应建立合适的溶出度测定方法和限度,并订入质量标准。)吸收快,生物利用度高口腔崩解片可影响药物的溶解速率,特别是对难溶药物溶解速率的影响,故制成口腔崩解片可提高药物的生物利用度对小剂量(<60mg=或分子量小的水溶性药物,如调节pH使药物在口腔内以非离子形式存在,也可以提高其生物利用度。因此,口腔崩解片适用于需急速起效,且有效浓度与中毒浓度相差较大的药物,一些战伤急救药、非甾体抗炎药、解痉止吐药及镇痛药等都比较适合制成口腔崩解片;另外一些药物如血药浓度长期处于较平稳状态,则易产生耐药性,制成口腔崩解片后,则可克服此问题,产生良好的治疗效果。b)服用方法口腔崩解片不必用水送服,唾液即可使其崩解或溶解,既可按普通片剂吞服,又可放于水中崩解后送服,还可不需用水吞咽服药,尤其适用于老人、小儿、吞咽困难的病人及取水不便者服药提供了方便,如果在制备时采用一定的方法改善制剂的口感,则可大大提高儿童患者的服药依从性,解决婴幼儿服药难的问题。c)肠道残留少,副作用低如吡罗昔康速溶片比双氯芬酸和萘普生普通片的胃肠道反应率低。解热镇痛药阿斯匹林、布洛芬速崩片在药物到达胃肠道之前能迅速崩解并分散成细微的颗粒,造成药物在胃肠道大面积分布,吸收点增多,从而降低了药物对胃肠道的局部刺激。d)避免肝脏的首过效应由于口腔崩解片在口中迅速崩解,除大部分随吞咽动作进入胃肠道外,也有相当部分经口腔吸收,因而起效快,首过效应小。e)局部治疗作用普通口服固体制剂(片剂、胶囊剂)到达胃底部迅速排空,难以达到胃的靶向效果。含阴离子交换树脂的口腔崩解片,因其在口腔内溶解,树脂在胃内分布均匀,10%,可对幽门螺杆菌进行局部治疗。f)发展快由泡腾片至溶液片、分散片、舌下片和颊含片,它们各有优缺点,有待完善。随着喷雾干燥技术、固态溶液技术和全粉末直接压片技术的发展,以及优良辅料的开发,口腔崩解片借助其独特的特点而发展迅速,目前国内在药审中心审评的口腔崩解片已达19个,而且许多研究单位还在大量开发此类品种。、喷雾干燥法、固态溶液技术(solidstatedissolution)、冻干法、压模法、粉末直接压片法、湿法压制法和湿法制粒后压片法,其他制备技术还有半湿法压片法、熔融制粒直接压片法、干法制粒直接压片法和直接压片-加湿-干燥法等。所有制法均应用了糖类及其衍生物辅料,如山梨醇、甘露醇和赤藓醇等。,作为填充剂,再加入崩解性能较强的崩解剂,a、交联PVP、交联CMSNa、L-HP和处理琼脂等直接压片,使片剂在短时间内崩解。粉末直接压片法本法成本低,工艺过程简单,节能省时,有利于片剂的连续化和自动化生产。多采用具有较强可压性及崩解性的微晶纤维素(MCC)为填充剂,和崩解性能较强的崩解剂,a和交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)等,使片剂可在短时间内崩解。新的辅料:[AvicelPH-M系列,粒径7~32μm]和低取代羟丙纤维素L-HPC(9∶1)制得对乙酰氨基酚或维生素C的口崩片;Shu等按处方D-甘露醇和PVPP(9∶1)的共研磨物理混合物30%(w/w)、%、PVPP4%、%制得口崩片,,崩解时间33s。实验表明,处方中加入甘露醇和PVPP的共研磨物理混合物比两者单用制得的片剂硬度大,更符合口崩片的制剂要求。Ishikawa等先用挤出法以EudragitE-100为矫