消毒产品检验规定.doc

(d)检测项目时间(d)有效成分含量测定规范中有测定方法30空气消毒效果鉴定现场试验45规范中无测定方法另议稳定性试验加速试验法(37℃,90d)120抑菌试验60加速试验法(54℃,14d)45生物指示物鉴定试验60室温留样法(25℃±2℃)另议化学指示物鉴定试验60pH值测定与颜色、气味的观察14消毒器械消毒因子强度和泄漏量测定30重金属(以铅计)14急性经口毒性试验45砷14金属腐蚀性试验30金黄色葡萄球菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)45急性吸入毒性试验60大肠杆菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)45皮肤刺激试验45铜绿假单胞菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)45眼刺激试验45白色念珠菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)45阴道粘膜刺激试验60黑曲霉菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)90皮肤变态反应试验60分枝杆菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)90亚急性毒性试验90脊髓灰质炎病毒灭活试验(含中和剂鉴定试验)90致突变试验90~120枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验(含中和剂鉴定试验)50亚慢性毒性试验180其他微生物杀灭试验(含中和剂鉴定试验)(d)(1)表1、表2项目中所需时间只适用于单项检测。(2)检验机构应有样品受理人与委托检验单位按照《规范》要求共同商定检验项目;检验时限为自受理样品之日起至出具检验报告之日,而且是指最长时限。(3)检验机构受理样品时应出具检验受理通知单,并注明出具报告时间。(4)表1、表2内所列检测时间在特殊情况下可另议,特殊情况是指中和剂筛选困难,实验动物来源不足,有效成分含量无标准测定方法,实验材料紧缺,特殊对象消毒等。(5)根据产品性能所进行的理化、微生物与毒理试验检测时间应不超过5个月,单项检测时间较长者除外。(ml)固体(g)有效成份含量测定300(3个批号各1个包装)300(3个批号各1个包装)稳定性试验(加速试验法)600(3个批号各2个包装)600(3个批号各2个包装)稳定性试验(室温留样法)另议另议金属腐蚀性试验另议另议金黄色葡萄球菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)200100大肠杆菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)200100铜绿假单胞菌(含中和剂鉴定试验)200100白色念珠菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)200100黑曲霉菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)200100分枝杆菌杀灭试验(含中和剂鉴定试验)200100脊髓灰质炎病毒灭活试验(含中和剂鉴定试验)200100枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验(含中和剂鉴定试验)200100其他微生物杀灭试验(含中和剂鉴定试验)200100有机物影响试验200100模拟现场试验另议另议现场试验200100能量试验200100连续使用稳定性试验另议另议空气消毒效果鉴定实验室试验200100空气消毒效果鉴定模拟现场试验200100空气消毒效果鉴定现场试验另议另议急性经口毒性试验500500急性吸入毒性试验500500皮肤刺激试验100100眼刺激试验100100阴道粘膜刺激试验200200皮肤变态反应试验100100亚急性毒性试验20002000体外哺乳动物细胞基因突变试验100100体外哺乳动物细胞染色体畸变试验100100小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验100100小鼠精子畸形试验100100注:,(1)大型消毒器械1件,中、小型消毒器械3件。(2)消毒指示物检验所需样品数量及规格见表4表4指示物检验所需样品数量及规格检测项目所需样品数量及规格压力蒸汽灭菌生物指示物定性试验3个包装(每个包装不少于50个)压力蒸汽灭菌生物指示物D值测定3个包装(每个包装不少于50个)压力蒸汽灭菌生物指示物含菌量测定10个压力蒸汽灭菌生物指示物稳定性试验3个包装(每个包装不少于50个)压力蒸汽灭菌化学