相关搜索:东北亚,基因,标志性,色素沉着,人群OCA2481Thr,ahypofunctionalalleleinpigmentation,ischaracteristicofnortheasternAsianpopulations,2007。文献中研究了色素沉着相关基因OCA2的一个突变类型Ala481Thr,此基因对黑色素生成有70%的作用贡献。2,615例样本20个人群的研究显示,此基因仅局限于东北亚地区高频,并由北至南递减,其中蒙古布里亚特人有着最高的频度24%。AsiansaswellasEuropeanshavelightskin,,Ala481Thr(),intheoculocutaneousalbinismtypeII(OCA2)genehasapproximately70%,thedistributionofthemutationwasinvestigatedinatotalof2,()inMongoliaandshowedanorth-,因此也不知道这20个族群的频度如何,更不知道这个突变发生的大致年代。相信这个东北亚地区特有的色素沉淀相关基因类型,对解开北亚、东北亚地区人种的形成有很大的帮助,继续关注。OCA2和另一个相关基因HERC2,据研究与蓝眼睛的形成有关。这个基因很有意思,看似高加索人种和蒙古人种的黑色素退化形成机制不同,尽管北亚、东北亚族群有着不少西欧亚族群高频的浅肤色基因。小声问一句,国外有免费下载论文的绝技吗?呵呵,还是老兄花钱荡下来的?后者就再次感激一下。上次tauH2的那篇文献你能有,就着实佩服一下,呵呵。看完了,果真对研究北亚、东北亚人群的迁徙演化有着很重要的意思,发个票友贴:正如文中探讨的那样,之前此突变在欧洲人群1%的发生频度是高估,虽然文献作者并没有估算出这个突变产生的年代,但从人群的发生频度来看,此突变应起源于亚洲东北部(北亚或东北亚)人群,然后伴随着这个人群的迁徙扩散到朝鲜、日本,以及东亚大陆,和突厥系人群中。日本方面:本州tottori、本州yamagata、冲绳依次递减,如果之前对y-dna类型D的频度,刚好大体成反向对称,%、%、%。朝鲜方面:近海的Kwangju,有着与本州tottori相当的频度,首尔略低。中国方
OCA2 481Thr,东北亚人群相关色素沉着的标志性基因1 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.
