孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效【摘要】目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效。方法:选取我院2010年6月至2011年9月收治的58例小儿持续性哮喘患者,随机分为观察组(29例)和对照组(29例),观察组釆用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂进行治疗,对照组只采用布地奈德气雾剂治疗,比较两组的治疗前后临床疗效。结果:%,%,两组比较差异性明显,P【关键词】孟鲁司特;布地奈德气雾剂;小儿轻度持续哮喘;疗效【中图分类号】【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2011) 09-1014-02近年来,支气管哮喘的发病率明显升高,严重影响了患者的身心健康和生活质量,尤其是对于小儿持续性哮喘。该病是由多种细胞特别是嗜酸性粒细胞、肥大细胞T淋巴细胞以及细胞组分参与的慢性气道炎症性疾病。主要的临床表现就是反复发作的喘息和肺部哮鸣音,常在夜间或清晨加剧。对于哮喘的临床研究发现,其发病机制主要是细胞因子参与的气道变异性炎性反应造成的。白三烯是一种重要的炎性介质,它直接与哮喘气道炎症、平滑肌痉挛和气道重塑有密切的关系,并对其他细胞因子等炎症介质进行相互影响[1]。本文将布地奈德气雾剂和孟鲁司特联合用药对童持续性哮喘进行治疗,取得明显疗效,现报道如下:,经诊断均符合中华医学会制定的支气管哮喘防治指南中轻度持续哮喘诊断标准。其中男37例,女21例,年龄3〜15岁,平均年龄(±)岁,哮喘病程(±)年。将患儿随机分为对照组和观察组,每组29例。所有患者中有过敏性鼻炎史8例,哮喘家族史13例。两组患者在性别、年龄、病程以及肺功能方面均无显著性差异(P>),具有可比性。(无锡阿斯利康制药有限公司生产)吸入治疗,200据/次,2次/d,当临床症状得到控制后改为100UgM,2次/d,每次吸入后漱口,治疗时间一般为10个周。治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠(杭州默沙东中国公司生产)口服,每晚睡前服用,2-5岁服用4m
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