、为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有甲病和乙病(一种为伴性遗传病)两种遗传病的家族系谱图。设乙病的致病基因为a,甲病的致病基因为b。请回答:示正常男女示甲病男女示乙病男女示两病兼患男女**********ⅠⅡ(1)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ8 ;Ⅲ10 。(2)若Ⅲ8和Ⅲ10结婚,生育子女中只患乙病或甲病一种遗传病的概率为;同时患两种遗传病的概率为。(3)若Ⅲ9和Ⅲ7结婚,子女中可能患的遗传病是,发病的概率为。ⅢaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12甲病和乙病5/:第一步:先判显隐性第二步:判断是伴性遗传还是常染色体遗传(即推翻伴性遗传的可能)第三步::先判显隐性隐性遗传病显性遗传病口诀为“无中生有有为隐”.如没有典型标志图,我们可以用下列特征判断显性遗传病:①子代中发病率较高(约1/2以上);②代间相连;③子女患病,双亲之一患病隐性遗传病:①子代中发病率较低(约1/3以下);②代间相隔;③一般情况为:子女正常,:判断是伴性遗传还是常染色体遗传一、从女性的隐性个体入手,如果其父亲或儿子为显性,则必为常染色体遗传。例如左图伴X染色体显性遗传病的特点①女性患者多于男性;②代间相连,有交叉遗传现象;③父病女必病;④子病母必病伴X染色体隐性遗传病的特点①男性患者多于女性;②代间相隔,有交叉遗传现象;③母病子必病;④女病父必病伴Y染色体遗传病的特点①男性患者后代男性均患病,女性均正常;②患者后代有连续性,无隔代现象;即父传子、子传孙细胞质基因控制的遗传病的遗传特点:①母系遗传;②非孟德尔式遗传;③后代无一定的分离比二、如没有上述情况则要根据已知条件来判断,一般:.经上述判断确定了致病基因在染色体上的位置以后,要设立基因字母,检验上述判断是否正确。第三步:**********图二图一:4、5、7构成典型标志图。图二:3、4、6或9、10、16构成标志图,但8病14没病,所以排除致病基因在X染色体上,:4、5、7构成标志图;图四10、11、13构成标志图,但4病7没病,8病3没病,排除基因在X染色体上,:没有标志图,但患者发病率较低,而且性状遗传不连续(第三代中无患者),因此初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多,且符合母病(1)子(4、5)必病,所以此病为X隐性遗传病的可能性最大图六:子女发病率较高,且代代相连,子女患病双亲之一患病,因此初步判断为显性遗传病。又女性患者多于男性,且符合父(6)病女(10、11)必病,子(6)病母(1)必病的特点,所以此病为X显性遗传病的可能性最大.
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