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9伴性遗传(2013 重庆卷) 8.( 20分) 某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。(1)根据家族病史,该病的遗传方式是; 母亲的基因型是(用 A、a表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率为(假设人群中致病基因频率为 1/10 ,结果用分数表示),在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时自由组合。常染色体隐性遗传 Aa 1/33 常染色体和性染色体(2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由 146 个氨基酸组成)在患者体内为仅含前 45 个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是,由此导致正常 mRNA 第位密码子变为终止密码子。(3)分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的 DNA 单链探针与进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要种探针。若该致病基因转录的 mRNA 分子为“… ACUUAG …”,则基因探针序列为;为制备大量探针,可利用技术。基因突变 46 目的基因(待测基因) 2 ACTTAG(TGAATC) PCR (2013 山东卷) X染色体上一对等位基因 B、b控制, 只含基因 B的个体为黑猫,只含基因 b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法正确的是( ) 25% 雄性黄猫 50% ,应逐代淘汰其他体色的猫 ,才能获得最大比例的玳瑁猫 D (2013 四川卷) 11.( 13分)回答下列果蝇眼色的遗传问题。(l)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得 F 1,F 1随机交配得 F 2,子代表现型及比例如下(基因用 B、b表示) : 实验一亲本 F 1F 2雌雄雌雄红眼( ♀)×朱砂眼( ♂) 全红眼全红眼红眼︰朱砂眼=1︰1 ①B、b基因位于______ 染色体上,朱砂眼对红眼为______ 性。②让F 2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配。所得 F 3代中,雌蝇有______ 种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为__________ 。 X 隐 2 1/4 (2)在实验一 F3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现, 白眼的出现与常染色体上的基因 E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得 F1, F1 随机交配得 F2, 子代表现型及比例如下: 实验二中亲本白眼雌绳的基因型为____________ ;F 2 代杂合雌蝇共有_____ 种基因型。这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为________ 。实验二亲本 F 1F 2雌雄雌、雄均表现为红眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1 白眼( ♀)×红眼( ♂) 全红眼全朱砂眼 eeX bX b 4 2/3 (3)果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的那分序列(含起始密码信息)如下图所示。(注:起始密码子为 AUG ,终止密码子为 UAA,UAG 或UGA) 上图所示的基因片段在转录时,以_________ 链为模板合成 mRNA ;若“↑”所指碱基对缺失,该基因控制合成的肽链含__________ 个氨基酸。乙 5 (2013 广东卷) ,控制这对性状的基因位于 X染色体。果蝇缺失 1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,确实 2调则致死。一对都缺失 1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子), F1中( ) 1/4 1/4 1/4 1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占 1/4AC (2013 江苏卷) 31.( 8分)调查某种遗传病得到如下系谱图, 经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母 Aa、Bb 表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题: (1)该种遗传病的遗传方式(是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。不是 1、3常染色体隐性 31.( 8分)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母 Aa、Bb 表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题: (2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为 0,则Ⅲ-1的基因型为,Ⅱ-2的基因型为。在这种情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5 婚配,其后代携带致病基因的概率为。 AaBb AABB 或AaBB(AABB 或AABb) 5/ 9