以树枝状聚（醚-酰胺）合成的两亲性树枝状聚合物及药物包裹%2f缓释行为研析.pdf

中国科学技术大学博士论文摘要与线形聚合物相比,树枝状聚合物具有高度支化的三维球型结构,含有众多具有相同微环境的非缠绕链段和端基官能团,因而对树枝状聚合物可以进行各种端基改性,以满足多种应用需求。本论文主要在合成树枝状聚(醚一酰胺) ()的基础上,对其进行改性,制各两亲性树枝状聚合物,研究其在水溶液中的聚集行为、相转变行为以及药物包裹和缓释性能。 。采用FT-IR、‘H MR和GPC对其结构进行了表征。通过DLS、荧光光谱法等手段研究了两亲性DPEA-PEG在水溶液中的聚集行为。利用紫外光谱法研究了聚合物对水难溶性化合物水杨酸(sA)的增溶效果。结果显示,浓度为5mg/ mg/mL的水杨酸,即平均每个 。 ,通过控制两者的摩尔比合成一定 PCL臂长的星形DPEA-PCL,再与端羧基PEG耦合制各了星形嵌段聚合物 DPEA。PCL-PEO。、1HNMR和GPC对其结构进行了表征。通过DSC、 。结果表明,DPEA- PEG和PCL结晶相在体系中一方面独立存在,另一方面,两者的结晶行为相互影响,出现相混合现象:而且PCL组分的结晶能力远低于线形PCL。TGA研究表明, -,因而具有优异的热稳定性能。 、1H NMR、DLS和TEM研究了两亲性星形嵌段聚合物 DPEA-。结果表明, nm,, mg/L。两亲性星形嵌段聚合物在水中形成的纳米级胶束可显著提高疏水性化合物黄豆苷元在水中的溶解度,并且包裹在聚合物粒子中的黄豆苷元在生物活性酶Lipase PS的催化下能够均匀而缓慢地释放到水溶液中,最终达到较高的释放效率。 Am—PEG。、lH NMR和GPC对其结构进行了表征。通过紫外和荧光光谱法等手段研究了聚合物在水溶液中的相转变行为。结果表明,两亲性核一壳结构的树枝状聚合物 DPEA-PNIPAAm以及不同PEG取代度的DPEA-PNIPAAm-PEG-A和 DPEA_王INIPAAm-(LCST)分别为34。C 。36oc和39 oC;当温度高于LCST时,pyrene在聚合物水溶液中的荧光发射和激发光谱都均发生明显的跃迁现象;而且临界聚集温度随聚合物中PEG含量的增加而提高。 -OH作为CL开环聚合的引发剂,通过控制两者的摩尔比来合成不同 ,再与端羧基PNIPAAm耦合制备了温度敏感星形嵌段聚合物DPEA-。采用FT-IR、1H NMR和GPC对其结构进行了表征。由紫外光谱结果结果显示,聚合物水溶液具有温度敏感性能;, 聚合物具有两阶相转变行为,以及温度响应可回复性能。通过分子荧光、‘H NMR 和DLS研究了聚合物在水溶液中的自组装行为。 mg/ me/L; ,由其形成的纳米级胶柬可显著提高疏水性化合物黄豆苷元在水中的溶解度,而包裹在聚合物粒子中黄豆苷元的释放速率受体系温度变化所影响,在低于LCST的温度下释放速率较慢,在高于LeST的温度下则释放速率较快。中国科学技术大学博士论文 ABSTRACT Dendritic polymers ale characterized by theirthreedimensional spheric structure andlarge number ofend—