FdmbfaCE、GS、UL等认证简介.doc

生命是永恒不断的创造, 因为在它内部蕴含着过剩的精力, 它不断流溢, 越出时间和空间的界限,它不停地追求,以形形色色的自我表现的形式表现出来。--泰戈尔以下是 CE 、 GS 、 UL 等认证简介: 欧盟 CE 认证标志一、什么是 CE 标志? 近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,除瑞士外) 市场上销售的商品中, CE 标志的使用越来越多,加贴 CE 标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。二、字母 CE 代表什么意思? 在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分 CE 应运而生。因此, CE 代表欧洲统一( CONFORMITE EUROPEENNE )。事实上, CE 还是欧共体许多国家语种中的“欧共体”这一词的缩写,原来用英语词组 MUNITY 缩写为 EC MUNATE EUROPEAN ,意大利文为 CONUNITA EUROPE ,葡萄牙文为 CONUNIDADE EUROPEIA ,UNIDADE EUROPE 等,故改 EC 为 CE 。当然,也不妨把 CE 视为 CONFORMITY WITH EUEOPEAN ( DEMAND )( TWWGAQIY (要求))。’三、 CE 标志的意义在于: 用 CE 缩略词为符号表示加贴 CE 标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求( ESSENTIAL REQUIREMENTS ) ,并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/ 或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通告证。有关指令要求加贴 CE 标志的工业产品,没有 CE 标志的,不得上市销售,已加贴 CE 标志进入市场的产品,发纲不符合安全要求,要责令从市场收回,持续违反指令有关 CE 标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。四、 CE 标志有没有证明质量合格的含义构成欧洲指令核心的“主要要求”,在欧共体 1985 年 5月 7日的( 85/C136/01 )号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,就能加附 CE 标志,而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用 CE 标志。五、欧共体协调标准( ENXXXXX 系列标准)中检测指令目前已经公布的各类产品指令标准有二十多种,其中大多数已开始强制执行,不同的指令从不同的年月起生效。就电子电器产品而言,必须符合 CE 两项指令要求: 1、 CE/EMC 指令:电磁兼容性指令( 89/336/EEC ) ,从 1996 年 1月 1 日起强制执行,主要检测 EMI (电磁辐射)、 IMMUNITY (抗电磁干扰)两大项。 2、 CE/LVD 指令:低电压指令( 73/23/EEC AND 93/68/EEC ),从 1997 年 1月 1 日起强制执行,适用于交流 50V~1000V 、直流 75V~1500V 之间的电子电器产品,主要检测产品的安全性能. 如何获得“ CE ”标志欧盟理事会于 1985 年批准的《新方法》决议要求,所有新方法指令都必须附有合格评定政策。《新方法》指令的目标不仅是要消除贸易壁垒,还要提高投放市场产品的质量,而合格评定程序是确保产品质量的重要手段。 1989 年欧盟理事会批准的关于关于《全球合格评定方法》的决定(以下简称《全球法》)是对 1985 年《新方法》决议的补充。旨在表明可用更多的方法证明产品符合指令的基本要求,即如果制造商选择了其他生产准则,可通过合格评定形式证明产品符合指定的基本要求,但必须由第三方进行测试或认证。《全球方法》提出了合格评定的综合政策和基本框架,规定了控制欧洲单一市场中工业品合格评定的原则和目标, 还规定了在技术协调指令中规定的合格评定方法及“ CE ”标志原则。理事会 93/465/EEC 《关于合格评定各阶段程序及加贴和使用旨在用于技术协调指令的“ CE ”合格标志的规则》中,提出了技术协调指令中采用合格评定的指导方针,即合格评定的目标廉洁奉公使政府当局确保投放市场的产品符合指令的基本要求,特别是符合用户及消费者的卫生和安全要求。合格评定可细分为 8 种基本模式,即生产内部控制、 EEC 型式检验、符合型式要求、生产质量保证、产品质量保证、产品验证、单件验证及正式质量保证。这些不同的模式结合在一起可形成一个完整的程序。每个新方法指令中都规定了适用的合格评定程序的范围和内容。通常情况下,合格评定程序在设计和生产阶段发挥作用,有的模式只涉及生产阶段,有的模式涉及到设计和生产阶段两个阶段,其目的就是要求制造商采取切