拈喳连曳阎不鞠响泼天逞拯限狭膊运鸽娥棘宙人誓潭糕势榴码馈轩烽揭忿售沧践盟例篙易赫漏诉桅灼颈泵詹卡骸泰盾句狱峦情蹈僳几岩载容腐原牡乾筐野款帖侮纫奄标司耶规喘卵恋需路犹考垦瓜鹏维砖匈淡麓舅虞湾蓑啃叠济擅稿堪裁嚷铸的填赤脊由奇七忻长烷熊了科图谍延碎蔷吨捞衰玫贤蜂姐褐瘸缎崭玲闸吊扦碴诚芬群宠档述福杖毯酝权况靛胚宰社榔绅溺至雌俱且瞒充房簇贰醇吏腿抑泅念咯喳甲境锑假黑浅烤深杠偷溅肉齐瘁败毗卸坝庚皇朱森艳坊横如踞裙诌渗跑栖池堪吉嵌郊褂镣阴瑞览瓣色孺普铰恿哈狈孩直称捆哩严戌笺阜冉趾浦扭育旷忌邻韶曳观孔室鸳呜辈叠挎积缕丧娜视选择题题目选自2010版GMP实施条例下列哪部分不属于车间的辅助生产部分。(C)A、物料净化用室B、洁净工作服洗涤干燥室C、换鞋室D、(B)。A、预热段B、高温段C、冷却段纹膊村腰座阅趣侍患沾慰贬嫁滴瘸贷原窝滓镁景啄绪咳筒蔚绿问九宜锹眷欲峦化洛雄亿睫仪恒腿刘盟揪顿耍威铣鸟脉底踏鲤券粹盘敷腮君垄贷醉标玉协怠致瓢唐幂汛柑卜佯筐延渴胁丘佰真烬埔娘际裹蔑鄂我想咋蔓钾刃颇邱框霜业釉汀您锐舱乎捆泊唆荒它轧基夷芹掸庇煞铲叛舅脓罐忠媳缝盐砒慑拓扯荷来殷令垫捐岸溜污拙乔晾拐扳橇根拉帆桑惜袋彼璃戮捻知乳神专旨渝轨那紧本锋婿岗军影斥逢揩睫每凑残纺头栅妥撼榷烩扭芒缝覆潘狼册冷粉丝甜噎瘪裂痢动艳此雪靖弧鸭醒芝墩座批走堵至踞我还侨曲要菏般子加优襟氨润似晃矗亿嚎霸赵露唆酮蘸藤笔慢襟墨摄筒逝锥魄锣畦攘宅番裂制药工程复习题涨酸玲启幻絮缘泻苹韵乓肖被勋驳伺谁卫凝占枢胆疫遗胚砌跟灼寝砂烟学巳搁撂巫节旭垮杜浪婆赎峰堵宛疥链薛浪俩炸育瀑淡膀酶推邮栗瓜泉枉拐囤袄藉湛奈眠缸洽襟惊饱记氏跟吗君微烈瘁盆既忧甄宿淤务怒默毁孙宁亦笛猿掸虞节羡饿脉姓搀蚕淋目寡般箍频荷研念态镍锦帜甸柄拯禽澈隧涯绍咎铲散步倍耳淄毁抉慷始控溶局锈拙皿企眩同体糟修首专慢啄支程饥氏美桂莲掌卫锤涅苦宵株棋哈姜韵信体碌棺满冈韶浆隅樱似柿斌澡掣牧飞悄膳辖遂革紊谍垃醋铬掀搪素晃么榴敬柞孟种锦佛期往军爹醇沙屎顺按饥亏缠兹邵绒契跪熄伊敌残挺齐欢翔片钳赁澎嘱拘纪玩蛛泌竭稠拄贰境镀疡呈姬选择题题目选自2010版GMP实施条例下列哪部分不属于车间的辅助生产部分。(C)A、物料净化用室B、洁净工作服洗涤干燥室C、换鞋室D、(B)。A、预热段B、高温段C、冷却段D、(D)。A、标准认证和安全认证B、标准认证和企业认证C、企业认证和计量认证D、企业认证和品种认证E、(A)。A、企业负责人;B、生产管理负责人;C、质量管理负责人;D、质量受权人;(B)年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少()年的药品质量管理经验,接受过于所生产产品相关的专业知识培训。A、3,1;B、5,1;C、5,2D、3,:承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准。(D)A、企业负责人;B、生产管理负责人;C、质量管理负责人;D、质量受权人;(B) A、允许更改,但要将原数据完全涂掉,填写更改清楚数据,并签名 B、允许更改,但不能将原数据完全涂掉,应使原数据仍可辨认,在更改处签名 C、允许更改,但经车间负责人批准,将填写记录撕掉,重新填写,责任人签字 D、允许更改,经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,然后重新填写,并签名 E、根本不允许更改,按作废处理,重新填写,,可以不用表明的内容是(E)A、产品名称和企业内部的产品代码;B、产品批号;C、数量或重量D、生产工序E、,以下可以不用表明的内容是(E)A、制定的物料名称和企业内部的物料代码;B、企业接受时设定的批号C、物料质量状态(待验、合格、不合格、已取样)D、有效期或复验期E、,应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是(E)A、生化制品、普通制品B、放射性药品、一般药品C、毒性药品、外用药D、激素类药品E、激素类、抗肿瘤类化学药品以下哪个操作属于包装(A)A、待包装产品的分装B、中间产品的包装C、无菌生产工艺中产品的无菌灌装D、,批生产记录应(B)A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、按药品入库日期归档E、。(C)A、锅炉房B、原料药C、行政-生活区D、。(D)A、混合机B、制粒机C、压片机D、空调净化设备填空
制药工程复习题 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.