遗传方式的判断方法教学提纲.ppt

遗传方式的判断方法教学提纲.ppt遗传方式的判断方法常染色体显性遗传(常显)常染色体隐性遗传(常隐)伴X染色体显性遗传(X显)伴X染色体隐性遗传(X隐)伴Y染色体遗传(伴Y)第一步::“无中生有为隐性”;显性—有中生无为显性”。[例题1]分析下列遗传图解,判断患病性状的显隐性。(1)基本方法:假设法(2)常用方法:特征性系谱②“有中生无,女儿正常”――必为常显①“无中生有,女儿有病”--必为常隐③“无中生有,儿子有病”――必为隐性遗传,可能是常隐,也可能是X隐。④“有中生无,儿子正常”――必为显性遗传,可能是常显,也可能是X显。第二步、(3)常见遗传病伴Y染色体遗传:伴X染色体隐性遗传:伴X染色体显性遗传:常染色体隐性遗传:常染色体显性遗传:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症四、应用:及遗传特点常染色体显性遗传(常显)常染色体隐性遗传(常隐)伴X染色体显性遗传(X显)伴X染色体隐性遗传(X隐)伴Y染色体遗传(伴Y)①.常显与常隐遗传情况与性别无关,男女性及整个人群中的发生概率都约相等;②.X显与X隐遗传情况与性别相关:X隐中男性患者多于女性,往往有隔代交叉遗传现象,女患者的父亲和儿子一定是患者;X显中女性患者多于男性,具有世代连续性,男患者的母亲与女儿一定是患者。③.伴Y遗传情况也与性别相关:患者全为男性且“父→子→孙”分析下列遗传图解,判断患病性状的遗传方式。[例题3]根据下图判断:甲病的致病基因位于__________染色体上,属于__________遗传病;乙病的致病基因位于__________染色体上,属于__________遗传病。甲病的致病基因是常染色体显性遗传;乙病的致病基因是常染色体隐性分析图1:个体4、5与7构成了典型标志图,根据前面所述的口诀,此病为常染色体隐性遗传病。个体3、4与6(或9、10与16)构成典型标志图,利用“无中生有为隐性”这句口诀,知此病为隐性遗传病。但8(母)病14(子)没病,所以排除致病基因在X染色体上,因此,此遗传病为常染色体上隐性遗传病。