医疗器械经营许可、经营备案办事指南.doc

:..医疗器械经营许可证申请、变更、延续、注销、补发、医疗器械经营备案办事指南友情提示:办理相关业务前,请认真阅读《医疗器械监管管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》等相关法规规定,能明显节约您的办事时间。请法人代表本人办理相关业务,如果委托其他人员办理,需法人代表出具书面委托书。联系单位:济宁市食品药品监督管理局行政许可科联系电话:目录第一部分:医疗器械申报使用填写指南第二部分:申请《医疗器械经营许可证》办事指南第三部分:变更《医疗器械经营许可证》办事指南第四部分:延续《医疗器械经营许可证》办事指南第五部分:注销《医疗器械经营许可证》办事指南第六部分:补发《医疗器械经营许可证》办事指南第七部分:医疗器械经营备案办事指南第八部分:相关法规规定汇编1、《医疗器械监督管理条例》2、《医疗器械经营监督管理办法》3、《医疗器械经营质量管理规范》4、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》5、《医疗器械分类规则》6、《医疗器械分类目录》7、《药品医疗器械飞行检查办法》8、《医疗器械分类分级监督管理规定》9.《医疗器械质量监督抽查检验管理规定》10.《体外诊断试剂(医疗器械)经营企业验收标准》:医疗器械申报使用填写指南1、申报系统用途:用于填写医疗器械经营许可证开办、变更、延续、补发、注销、医疗器械经营备案申请表,由计算机自动生成。2、网上填报途径:山东省食品药品监督管理局企业行政许可服务平台()先注册,再选择相关事项进行填报。3、软件使用注意事项:如果某一栏目内不必填写为空项,则填“/”。注册地址、仓库地址要填写全面,济宁市、某某县市区、某某街道以及门牌号都要填写清楚。企业设施设备至少要有:办公桌椅、产品展示柜、传真机、电脑,防鼠、防潮、防蚊蝇、防阳光直射、防霉变设施,经营助听器、隐形眼镜的还需其相关设施(详见《医疗器械经营质量管理规范》)。如果改变一个细小地方,最终打印时也要打印整个申请表,否则表格核对码不一致不予受理。第二部分:医疗器械经营许可证申请办事指南一、项目名称医疗器械经营企业许可证申请办事指南二、许可内容适用于济宁市食品药品监督管理局依申请对本辖区内医疗器械企业的审批。三、法定实施主体名称济宁市食品药品监督管理局四、设定依据1、《医疗器械监督管理条例》2、《医疗器械经营监督管理办法》3、《医疗器械经营质量管理规范》4、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》5、《医疗器械分类规则》6、《医疗器械分类目录》五、实施依据1、《医疗器械监督管理条例》2、《医疗器械经营监督管理办法》3、《医疗器械经营质量管理规范》4、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》5、《医疗器械分类规则》6、《医疗器械分类目录》六、法定办理时限30个工作日七、承诺办理时限25个工作日八、申请1、申请条件申办《医疗器械经营许可证》2、办理流程:申请人向济宁市食品药品监督管理局窗口提交申请材料---书面材料合格并受理---济宁市食品药品监督管理局组织现场验收并审批-、提交材料:1.《医疗器械经营许可申请表》〔()先注册,再选择相关事项填报后自动打印生成〕;;、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;;、经营方式说明;、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;、设备目录;、工作程序等文件目录;;;。以上申请除有关材料可以复印外,表格、制度和个人简历等文字材料必须打印(不得复印),统一用A4型纸按上述顺序,用抽拉式文件夹装订成册,一式两份申报。第三部分:医疗器械经营许可证变更办事指南一、项目名称医疗器械经营企业许可证变更办事指南二、许可内容适用于济宁市食品药品监督管理局依申请对本辖区内医疗器械企业的审批。三、法定实施主体名称济宁市食品药品监督管理局四、设定依据1、《医疗器械监督管理条例》2、《医疗器械经营监督管理办法》3、《医疗器械经营质量管理规范》4、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》5、《医疗器械分类规则》6、《医疗器械分类目录》五、实施依据1、《医疗器械监督管理条例》2、《医疗器械经营监督管理办法》3、《医疗器械经营质量管理规范》4、《医