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遗传系谱图中遗传病的判断及其概率计算(23张).ppt

文档分类：中学教育 | 页数：约23页举报非法文档有奖

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、人类遗传病的类型及特点(一)常染色体遗传病1、常染色体隐性遗传(白化病aa)2、常染色体显性遗传(并指Aa、AA)(二)伴性遗传病1、伴X染色体隐性遗传2、伴X染色体显性遗传3、伴Y染色体遗传2.(二)伴性遗传病的特点1、伴X染色体隐性遗传(以红绿色盲症为例)特点:①男性患者多于女性患者;女性男性基因型表现型正常正常(携带者)**********交叉遗传:男性色盲的Xb只能从母亲传来,并且只能传给他的女儿,不能传给儿子。隔代遗传:男性患者的母亲表现正常,但是他的外祖父却是此病的患者。特点:②具有隔代遗传、交叉遗传的特点;**********特点:③女患者的父亲、儿子一定患病;、伴X染色体隐性遗传特点:①男性患者多于女性患者;②具有隔代遗传、交叉遗传的特点;③女患者的父亲、儿子一定患病。6.(二)伴性遗传病的特点2、伴X染色体显性遗传(以抗维生素D佝偻病为例)特点:①女性患者多于男性患者;:②连续遗传:具有世代连续性,即代代有病。③男患者的母亲、女儿一定患病。、伴X染色体显性遗传特点:①女性患者多于男性患者;②具有连续遗传现象;③男患者的母亲、女儿一定患病。9.(二)伴性遗传病的特点3、伴Y染色体遗传(外耳道多毛症)致病基因仅位于Y染色体上,无显隐之分;所以患者全为男性,女性全部正常;遗传特点是:父传子、子传孙,具有世代连续现象。10.

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