DIC临床治疗进展 PPT课件.pptx

DIC 临床治疗进展?弥散性血管内凝血( DIC )是一种继发于很多基础病变的综合征,以全身凝血系统激活、纤溶系统紊乱、纤维蛋白沉积、多器官内微血栓形成等为特征。 DIC 在临床上某些高危患者,如脓毒症、多发伤、产科急症、颅脑损伤等疾病中有相当高的发生率,许多情况下,患者最终出现广泛出血和多器官衰竭( MOF )而死亡。近年来, DIC 特别是全身病理性纤维蛋白沉积的机制比较明了,并被认为是多器官衰竭发生的原因之一,其中许多细胞因子在凝血和纤溶紊乱中起重要作用。总结近年有关文献,用循证医学的观点,对有关 DIC 治疗的进展作一综述。 DIC 的治疗原则?目前还没有指导 DIC 治疗的确凿依据,很多有关 DIC 最佳治疗还有争论。?由于 DIC 患者存在血小板或凝血因子减少引起的广泛血栓形成和出血的危险,临床医生不容易直接选择适合的治疗。一般认为治疗 DIC 的关键是治疗引起 DIC 的基础疾病,根据对 DIC 机制认识而设计的支持治疗也是必要的,这些治疗包括血浆或血小板的替代治疗、抗凝治疗及使用生理性凝血抑制剂等。血浆和血小板替代疗法?血小板和凝血因子降低可增加出血危险,但不能只根据实验室检查结果进行血浆和血小板替代治疗。只有在患者出现活动性出血、需要侵入性操作、不治疗就会出现严重出血等情况时才进行替代治疗。补充血液成分等于“火上浇油”的说法在临床和实验研究都还没有得到证实。血小板和血浆治疗效果在随机对照试验中也未得到证实。但这种治疗在出血患者及因这些成分降低而有出血危险的患者中似乎是合理的选择。血浆和血小板替代疗法?要纠正凝血障碍可能需要大量血浆,尽管提高血浆中凝血因子的浓度可以减少这种需要量, 但大量补充血浆仍不可取。因为补充的血浆中可能含有的即使是微量的活化凝血因子也可对 DIC 患者有害。另外,这些提高了凝血因子浓度的血浆中只包含了有限的几种凝血因子,而在 DIC 中,所有凝血因子都会减少。抗凝疗法?实验显示,肝素至少可部分抑制全身感染等引起的 DIC 的凝血系统激活。在一些没有进行对照的病案报道中,普遍认为肝素治疗有效。但在临床对照研究中,还没有证实肝素治疗可以减少 DIC 患者严重并发症的发生。肝素治疗对有出血倾向的 DIC 患者的安全性也有争议。另一方面, 大部分 DIC 患者应该用肝素预防以阻止静脉血栓形成,使用低剂量肝素即可达到这种效果。因此可以给 DIC 高危患者皮下或静脉注射低剂量肝素。抗凝疗法?大剂量肝素只用于暴发性紫癜或肢端缺血等明显的血栓栓塞和广泛的纤维蛋白沉积等患者。最近有报道认为,低分子量肝素可用于 DIC 患者, DIC 患者对低分子肝素有良好耐受性,并可以取得有益的治疗效果。在一项随机临床研究中, 低分子肝素同肝素相比,病死率无明显差别, 但出血症状减少和器官功能不全评分降低。抗凝疗法?由于 DIC 患者抗凝血酶-Ⅲ水平较低,肝素抗凝血酶-Ⅲ复合物不能抑制已经结合的凝血酶,不依赖抗凝血酶-Ⅲ的凝血酶抑制剂水蛭素就可能对治疗 DIC 有效,这在动物实验研究中已得到证实。一个小系列研究也显示,重组水蛭素治疗继发于血液恶性肿瘤的 DIC 效果确切。目前还没有关于水蛭素及其它直接抑制凝血酶的抑制剂治疗 DIC 的临床对照研究。但使用水蛭素出血风险较高,限制了其用于 DIC 的治疗。抗凝疗法?理论上,治疗 DIC 最合理的抗凝剂应该直接针对组织因子活性。最近,研究出一种特异抑制组织因子-因子Ⅶa及Ⅹa组成的三聚体的抑制剂,此抑制剂( rNAPc 2)是线虫抗凝蛋白的衍生物, 最先从嗜血细胞钩虫样线虫内分离,有关 rNAPc2 的研究已进入Ⅱ期或Ⅲ期临床研究,包括对 DIC 患者治疗的研究。浓缩的凝血系统抑制剂?因为抗凝血酶-Ⅲ是最重要的生理性凝血抑制剂, 在 DIC 动物模型中,抗凝血酶-Ⅲ治疗具有确切的疗效。用浓缩的抗凝血酶-Ⅲ制剂治疗 DIC 也进行了相对广泛的的研究,已有数个使用抗凝血酶-Ⅲ治疗 DIC 的临床对照研究,大部分研究集中在脓毒症和脓毒性休克的患者,所有研究的结果都显示其在降低 DIC 评分、缩短 DIC 的持续时间、改善器官的功能等方面具有有益的作用。因为所有有关研究都使用变异较大的指标来评价治疗结果,很难将这些结果进行比较。