大环内酯类及林可霉素类抗菌药 PPT课件.ppt

大环内酯类及林可霉素类抗菌药大环内酯类及林可霉素类抗菌药主要内容大环内酯类发展简介 1大环内酯类作用与机制 2大环内酯类药动学特点 3大环内酯类应用及代表药 4林可霉素类作用与药动特点 5林可霉素类应用与不良反应 6 大环内酯类抗菌药发展简介大环内酯类( macrolides )抗生素是一类因具有 14 、 15 、 16 元大环内酯环的抗生素。第一代: 1952 年第一个大环内酯类抗生素——红霉素问世,后相继发现麦迪霉素、螺旋霉素、竹桃霉素、交沙霉素及吉他霉素等。第二代:因第一代抗菌谱窄、不良反应大( 胃肠道反应及肝损害多见)、耐药性等问题, 70 年代起陆续发展了第二代半合成大环内酯类抗生素,以阿奇霉素、克拉霉素为代表。第三代:近年已发现不引起耐药的酮基大环内酯抗生素。 2006-12-6 安万特公司成功研发第一个第三代大环内酯类抗生素——泰利霉素( Telithromycin ,商品名: Ketek ), 但发现导致罕见视力损害和严重肝损伤。美国雅培公司正开发第二个第三代大环内酯类抗生素——噻霉素( Cethromycin )。大环内酯类抗菌药发展简介大环内酯类抗生素按化学结构分为: 14 元大环内酯类: 红霉素、竹桃霉素、克拉霉素、罗红霉素等。 15 元大环内酯类: 阿奇霉素(唯一) 。 16 元大环内酯类:麦迪霉素、吉他霉素、交沙霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素等。大环内酯类抗菌药作用及机制与β-内酰胺类合用的争论: 大环内酯类为快效抑菌剂,能迅速阻断细菌蛋白质的合成,致细菌生长处于静止状态,细菌合成细胞壁的过程停止。而β-内酰胺类为快效杀菌剂,通过影响细菌细胞壁合成而起杀菌作用,故两者合用可能降低后者疗效。然而,这一传统观念近年受到越来越多临床医生质疑。例如 Waterer 等对他们 1996 年 1 月~ 2000 年 7 月间收治的菌血症性肺炎链球菌肺炎患者的资料进行了分析,结果发现联合应用β-内酰胺类和大环内酯类抗生素组明显提高了疗效。大环内酯类抗菌药作用及机制大环内酯类抗菌谱较窄,第一代主要对大多数革兰阳性菌、厌氧菌和部分革兰阴性菌(奈瑟菌、嗜血杆菌及白喉棒状菌)有强大抗菌活性。对嗜肺军团菌、弯曲菌、支原体、衣原体、弓形虫、非典型分枝杆菌等也具有良好作用。对产酶葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌( MRSA )有一定抗菌活性。第二代药物增强了革兰阴性菌的抗菌活性。大环内酯类通常为抑菌作用, 高浓度时为杀菌作用。大环内酯类抗菌药作用及机制大环内酯类抗生素通过不可逆地结合到细菌核糖体 50S 亚基而抑制细菌蛋白质合成。哺乳动物核糖体无 50S 亚基,故几无影响。林可霉素、克林霉素和氯霉素作用机理与大环内酯类相同或相近,故合用时可能发生拮抗作用,也易使细菌产生耐药性。大环内酯类抗菌药药动学特点 1. 吸收: 红霉素不耐酸,口服吸收少,常制成肠溶片或酯化物。新大环内酯类耐胃酸,如克拉霉素及阿奇霉素。食物干扰红霉素及阿奇霉素的吸收,但能增加克拉霉素吸收。 2. 分布: 不能分布到脑脊液, 是少数能扩散到前列腺的药物。 3. 代谢: 主要经肝代谢,克拉霉素代谢产物仍有抗菌活性,阿奇霉素不在肝内代谢,大部分自胆汁经粪排出,小部分从尿排泄。 4. 排泄: 红霉素与阿奇霉素主要以活性形式聚积和分泌在胆汁中,部分药物经肝肠循环被重吸收。克拉霉素及其代谢产物经肾排泄,故肾功不全者应调整剂量。大环内酯类应用及代表药一、主要不良反应 1. 肝毒性: 正常剂量下肝毒性较小,但酯化红霉素有一定肝毒性,如依托红霉素、琥乙红霉素,古只宜短期少量应用。同类药也有肝毒性反应。主要表现为胆汁瘀积、肝酶升高等, 一般停药后可恢复。 2. 局部刺激: 注射给药可引起局部刺激,故本类药物不宜肌注。静脉滴注可引起静脉炎,故滴液宜稀( <% ),滴入速度不宜过快。克林霉素也有此类反应。该两类药应用时应严格按照说明书浓度配药并控制滴速。 3. 本类药可抑制茶碱的正常代谢。两者联用可致茶碱血药浓度异常升高而致中毒,甚至死亡,因此应避免联用或联用时应进行血药浓度检测( TDM )。 4. 红霉素及克拉霉素禁止与特非那丁合用,以免引起心脏不良反应。其次为皮疹、药物热、耳鸣和听力障碍等。大环内酯类应用及代表药二、代表药 1. 红霉素?适应症: (1)作为青霉素过敏患者的替代药物,用于: ①敏感菌所致的上、下呼吸道感染; ②敏感菌引起的猩红热及蜂窝织炎; ③白喉及白喉带菌者。(2)军团菌病。(3)衣原体属、支原体属等所致的呼吸道及泌尿生殖系统感染。(4)其他:厌氧菌所致口腔感染、百日咳等。